消化管カルチノイド腫瘍の20年間の死亡リスク分析：2000-2022年の最新SEERベース研究

カルチノイド腫瘍は稀な神経内分泌腫瘍であり、進行が緩徐で、原発部位は小腸（45％）、直腸（20％）、虫垂（17％）、結腸（11％）、胃（7％）と報告されています。 本研究は、文献におけるデータ不足のため、消化管カルチノイドの死亡リスク分析に焦点を当てています。 これは、米国の約28％をカバーするSEER*Statソフトウェアを使用したSurveillance, Epidemiology, and End Results（SEER）データベースに基づく後ろ向きコホート研究です。対象基準には、2000年から2021年に診断され、シーケンス番号が0または1の原発性悪性消化管カルチノイド腫瘍の全患者が含まれています。 シーケンス0は患者が癌記録を1つのみ持つことを示し、シーケンス1は患者が最初の癌記録後に複数の癌記録を発症した可能性があることを示します。 さらに、腫瘍は悪性行動コード（ICD-O-3コード3）に限定されました。 データ抽出と統計分析にはSEER*Statソフトウェア（バージョン9.0.42.0）を使用しました。 MP-SIRセッションを使用して、95％信頼区間（CI）を伴う観測値／期待値（O/E）としてSMRを計算し、超過リスク（ER）は10,000人当たりで算出しました。 統計的有意性は0.05で達成されました。 さらに分析を進め、消化管カルチノイド腫瘍の異なる時間間隔と原発部位において、死因（COD）としての癌と他の非癌性CODを比較しました。