Analyse du risque de mortalité sur deux décennies des néoplasmes carcinoïdes gastro-intestinaux : une étude actualisée basée sur SEER 2000-2022

Les tumeurs carcinoïdes sont des tumeurs neuroendocrines rares à évolution lentement progressive, dont les sites sont l'intestin grêle (45 %), le rectum (20 %), l'appendice (17 %), le côlon (11 %) et l'estomac (7 %). Cette étude se concentre sur l'analyse du risque de mortalité pour les carcinoïdes gastro-intestinaux en raison de l'insuffisance des données dans la littérature. Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective basée sur la base de données Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) utilisant le logiciel SEER*Stat couvrant environ 28 % des États-Unis. Les critères d'inclusion incluaient tous les patients atteints d'une tumeur carcinoïde gastro-intestinale maligne primaire diagnostiquée entre 2000 et 2021 avec un numéro de séquence 0 ou 1. La séquence 0 indiquait que le patient n'avait qu'un seul dossier de cancer, tandis que la séquence 1 indiquait que le patient avait pu développer plusieurs dossiers de cancer après le premier. De plus, les tumeurs étaient limitées aux codes de comportement malin (code ICD-O-3 3). Nous avons utilisé le logiciel SEER*Stat (version 9.0.42.0) pour effectuer l'extraction des données et l'analyse statistique. Nous avons utilisé la session MP-SIR pour calculer le SMR comme Observé/Attendu (O/E) avec un intervalle de confiance à 95 % (IC) et le risque excédentaire (ER) était par 10 000. La signification statistique a été atteinte à 0,05. Avec une analyse plus approfondie, nous avons comparé le cancer comme cause de décès (COD) à d'autres COD non cancéreux sur différentes périodes et sites primaires parmi les tumeurs carcinoïdes gastro-intestinales.