Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двухдекадный анализ риска смертности при гастроинтестинальных карциноидных новообразованиях: обновлённое исследование на основе SEER за 2000–2022 годы

19 декабря 2025 г. обновлено: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Анализ риска смертности за два десятилетия при гастроинтестинальных карциноидных новообразованиях: обновлённое исследование на основе базы данных SEER за 2000–2022 годы

Карциноидные опухоли — это редкие нейроэндокринные опухоли с медленно прогрессирующим течением, причём локализация в тонкой кишке составляет 45%, прямой кишке (20%), аппендиксе (17%), ободочной кишке (11%) и желудке (7%). Это исследование посвящено анализу риска смертности от желудочно-кишечных карциноидов из-за недостаточности данных в литературе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Карциноидные опухоли — это редкие нейроэндокринные опухоли с медленно прогрессирующим течением, локализующиеся в тонком кишечнике (45%), прямой кишке (20%), аппендиксе (17%), ободочной кишке (11%) и желудке (7%). Данное исследование сосредоточено на анализе риска смертности от желудочно-кишечных карциноидов из-за недостаточности данных в литературе. Это ретроспективное когортное исследование основано на базе данных Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) с использованием программного обеспечения SEER*Stat, охватывающего примерно 28% населения США. Критерии включения включали всех пациентов с первичной злокачественной желудочно-кишечной карциноидной опухолью, диагностированной в период с 2000 по 2021 год, с порядковым номером 0 или 1. Последовательность 0 указывала, что у пациента была только одна запись о раке, а последовательность 1 указывала, что у пациента могло быть много записей о раке после первой. Кроме того, опухоли были ограничены кодами злокачественного поведения (код МКБ-О-3 3). Мы использовали программное обеспечение SEER*Stat (версия 9.0.42.0) для извлечения данных и статистического анализа. Мы использовали сеанс MP-SIR для расчета SMR как Наблюдаемое/Ожидаемое (O/E) с 95% доверительным интервалом (ДИ), а избыточный риск (ER) был рассчитан на 10 000 человек. Статистическая значимость достигалась при уровне 0,05. При дальнейшем анализе мы сравнили рак как причину смерти (ПС) с другими причинами смерти, не связанными с раком, в различных временных интервалах и первичных локализациях среди желудочно-кишечных карциноидных опухолей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

93481

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии включения включали всех пациентов с первичной злокачественной желудочно-кишечной карциноидной опухолью, диагностированной в период с 2000 по 2022 год, с порядковым номером 0 или 1. Порядковый номер 0 указывал, что у пациента была только одна запись о раке, тогда как порядковый номер 1 указывал, что у пациента могло развиться множество записей о раке после первой. Кроме того, опухоли были ограничены кодами злокачественного поведения (код ICD-O-3 3).

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с диагностированной гастроинтестинальной карциноидной опухолью
  • с 2000 по 2022 год
  • гистологически подтвержденные

Критерии исключения:

  • только пациенты с данными из свидетельств о смерти и только аутопсии
  • пациенты с неизвестными данными о возрасте.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стандартизированный коэффициент смертности от желудочно-кишечных карциноидных опухолей
Временное ограничение: 2000–2022
Для извлечения данных и статистического анализа использовалось программное обеспечение SEER*Stat (версия 9.0.42.0). Сессия MP-SIR использовалась для расчета стандартизованного коэффициента смертности (СКС) как отношения Наблюдаемых/Ожидаемых (Н/О) с 95% доверительным интервалом (ДИ), а избыточный риск рассчитывался на 10 000 человек. Статистическая значимость была достигнута при уровне 0,05. При дальнейшем анализе мы сравнили рак как причину смерти с другими нераковыми причинами смерти в различных временных интервалах и первичных локализациях среди карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта.
2000–2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться