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위장관 카르시노이드 종양의 20년간 사망 위험 분석: 2000-2022년 갱신된 SEER 기반 연구

2025년 12월 19일 업데이트: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

위장관 카르시노이드 신생물의 20년간 사망률 위험 분석: 2000-2022년 갱신된 SEER 기반 연구

카르시노이드 종양은 서서히 진행하는 드문 신경내분비 종양으로, 발생 부위는 소장이 45%, 직장(20%), 충수(17%), 대장(11%), 위(7%)를 차지합니다. 본 연구는 문헌상의 데이터 부족으로 인해 위장관 카르시노이드에 대한 사망 위험 분석에 초점을 맞춥니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

카르시노이드 종양은 서서히 진행되는 드문 신경내분비 종양으로, 발생 부위는 소장이 45%, 직장(20%), 충수(17%), 대장(11%), 위(7%)를 차지합니다. 문헌 데이터의 부족으로 인해 이 연구는 위장관 카르시노이드의 사망 위험 분석에 초점을 맞춥니다. 이 연구는 미국 인구의 약 28%를 포괄하는 SEER*Stat 소프트웨어를 사용한 SEER(감시, 역학 및 최종 결과) 데이터베이스에 기반한 후향적 코호트 연구입니다. 포함 기준은 2000년부터 2021년 사이에 진단된 일차성 악성 위장관 카르시노이드 종양 환자 중 시퀀스 번호가 0 또는 1인 모든 환자를 포함합니다. 시퀀스 0은 환자가 하나의 암 기록만을 가짐을 의미하며, 시퀀스 1은 첫 번째 암 이후 여러 암 기록이 발생했을 수 있음을 나타냅니다. 또한 종양은 악성 행동 코드(ICD-O-3 코드 3)로 제한되었습니다. 우리는 SEER*Stat 소프트웨어(버전 9.0.42.0)를 사용하여 데이터 추출 및 통계 분석을 수행했습니다. MP-SIR 세션을 사용하여 관찰/예상(O/E) 비율로 SMR을 계산했으며, 95% 신뢰 구간(CI)과 초과 위험(ER)은 10,000명당 기준으로 산출했습니다. 통계적 유의성은 0.05 수준에서 달성되었습니다. 추가 분석을 통해 우리는 위장관 카르시노이드 종양에서 다른 비암 사망 원인과 비교하여 암을 사망 원인으로 하는 경우를 다양한 시간 간격과 일차 부위별로 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

93481

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준은 2000년부터 2022년 사이에 진단된 일련번호 0 또는 1의 원발성 악성 위장관 카르시노이드 종양 환자를 모두 포함하였습니다. 일련번호 0은 환자가 단 하나의 암 기록만을 가진 경우를 나타내며, 일련번호 1은 환자가 첫 번째 암 이후 여러 개의 암 기록을 발생했을 수 있음을 나타냅니다. 또한, 종양은 악성 행동 코드(ICD-O-3 코드 3)로 제한되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 위장관 카르시노이드 종양으로 진단된 환자
  • 2000-2022년
  • 조직학적으로 확인된

제외 기준:

  • 사망 증명서만 있는 환자 및 부검만 시행된 환자
  • 나이 데이터가 알려지지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장관 카르시노이드 종양의 표준화 사망률
기간: 2000-2022
SEER*Stat 소프트웨어(버전 9.0.42.0)를 사용하여 데이터 추출 및 통계 분석을 수행했습니다. MP-SIR 세션을 사용하여 95% 신뢰 구간(CI)을 포함한 관찰/예상(O/E) 비율로 SMR을 계산했으며, 초과 위험은 10,000명당 비율로 나타냈습니다. 통계적 유의성은 0.05 수준에서 달성되었습니다. 추가 분석을 통해, 우리는 위장관 카르시노이드 종양 환자에서 다른 시간 간격 및 원발 부위에 걸쳐 사망 원인으로서의 암과 기타 비암성 사망 원인을 비교했습니다.
2000-2022

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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