チームワークと創造的自己効力感
2026年3月17日 更新者：Chiu Shu-Ching、Central Taiwan University of Science and Technology
タスク指向学習が大学生の創造的自己効力感に与える影響
本研究は、チームワークに基づく課題学習が大学生の認知、態度、スキル、創造的自己効力感に及ぼす影響を評価し、革新的な技術学習の文脈におけるその影響を探ることを目的とした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shu Ching Chiu
- 電話番号：886+4+22391647
- メール：scchiu@ctust.edu.tw
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾、406
- 募集
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
コンタクト：
- Shu-Ching Chiu, phd
- 電話番号：7360 886-4-22391647
- メール：scchiu@ctust.edu.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 年齢：18歳以上の大学生
除外基準：
- 65歳以上、看護プログラムに在籍していない、または現在休学中の学生。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験群
ロボットバックエンド設計・制御トレーニング
|
ロボットバックエンド設計と制御トレーニング
他の名前：
|
|
他の：対照群
伝統的なクラス (not-robot )
|
Traditional class (not-robot )
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
創造的自己効力感尺度
時間枠：試験前および試験後／最大10週間
|
高いスコアはより良い結果を示します
|
試験前および試験後／最大10週間
|
|
チームワーク尺度
時間枠：前後テスト／最大10週間
|
スコアが高いほど、より良好な結果を示します
|
前後テスト／最大10週間
|
|
ロボットの知覚
時間枠：テスト前およびテスト後／最大10週間
|
スコアが高いほど、より良好な結果を示します
|
テスト前およびテスト後／最大10週間
|
|
機能安全スケール
時間枠：テスト前およびテスト後／最大10週間
|
スコアが高いほど、よりポジティブな結果を示します
|
テスト前およびテスト後／最大10週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
リフレクティブ・ジャーナル
時間枠：介入後試験／介入直後
|
あなたの個人的な経験に基づいて、ロボットやその他のスマート技術の現在の機能、職場での将来の使用に対する期待、および他のスマート技術の学習経験について説明してください。
|
介入後試験／介入直後
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
年齢
時間枠：Day 1
|
18-65歳
|
Day 1
|
|
性別
時間枠：1日目
|
男性、女性
|
1日目
|
|
グレード
時間枠：Day 1
|
グレード1～グレード4
|
Day 1
|
|
ワーク1
時間枠：1日目
|
年
|
1日目
|
|
work2
時間枠：1日目
|
仕事の種類
|
1日目
|
|
作業3
時間枠：1日目
|
職種
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shu Ching Chiu、Central Taiwan University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月24日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月28日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。