Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Командная работа и творческая самоэффективность

17 марта 2026 г. обновлено: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Влияние целеориентированного обучения на креативную самоэффективность студентов колледжей

Это исследование было направлено на оценку влияния обучения на основе командной работы на когнитивные способности, установки, навыки и креативную самоэффективность студентов колледжа, а также на изучение его воздействия в контексте обучения инновационным технологиям.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shu Ching Chiu
  • Номер телефона: 886+4+22391647
  • Электронная почта: scchiu@ctust.edu.tw

Места учебы

      • Taichung, Тайвань, 406
        • Рекрутинг
        • Central Taiwan University of Science and Technology
        • Контакт:
          • Shu-Ching Chiu, phd
          • Номер телефона: 7360 886-4-22391647
          • Электронная почта: scchiu@ctust.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: Студенты колледжа в возрасте 18 лет и старше

Критерии исключения:

  • Студенты в возрасте 65 лет и старше, не зачисленные на программы по сестринскому делу или находящиеся в настоящее время в академическом отпуске.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
обучение проектированию и управлению бэкендом робота
обучение проектированию и управлению робототехническими системами
Другие имена:
  • обучение через служение
Другой: контрольная группа
Традиционный класс (не робот)
Традиционный класс (не-робот)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала креативной самоэффективности
Временное ограничение: До и после тестирования / до 10 недель
Более высокие баллы указывают на более положительные результаты
До и после тестирования / до 10 недель
шкала командной работы
Временное ограничение: Пред- и послетестовый период / до 10 недель
Более высокие баллы указывают на более позитивные результаты
Пред- и послетестовый период / до 10 недель
восприятие роботов
Временное ограничение: Пред- и пост-тестирование / до 10 недель
Более высокие баллы указывают на более позитивные результаты
Пред- и пост-тестирование / до 10 недель
шкала функциональной безопасности
Временное ограничение: Предварительный и последующий тест / до 10 недель
Более высокие баллы указывают на более позитивные результаты
Предварительный и последующий тест / до 10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рефлексивный журнал
Временное ограничение: пост-тест/сразу после вмешательства
Основываясь на вашем личном опыте, пожалуйста, опишите текущие функции роботов или других интеллектуальных технологий, ваши ожидания относительно их будущего использования в рабочих условиях и ваш опыт обучения с другими интеллектуальными технологиями.
пост-тест/сразу после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возраст
Временное ограничение: День 1
18-65 лет
День 1
пол
Временное ограничение: День 1
мужчина, женщина
День 1
степень
Временное ограничение: День 1
grade1-grade 4
День 1
работа1
Временное ограничение: День 1
лет
День 1
работа2
Временное ограничение: День 1
Тип работы
День 1
work3
Временное ограничение: День 1
Название должности
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2510300001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться