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팀워크와 창의적 자기효능감

2026년 3월 17일 업데이트: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

과제 중심 학습이 대학생의 창의적 자기효능감에 미치는 영향

본 연구는 팀워크 기반 과제 학습이 대학생의 인지, 태도, 기술 및 창의적 자기 효능감에 미치는 영향을 평가하고, 혁신적인 기술 학습 맥락 내에서의 영향을 탐구하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taichung, 대만, 406
        • 모병
        • Central Taiwan University of Science and Technology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이: 18세 이상의 대학생

제외 기준:

  • 65세 이상, 간호학 프로그램에 등록되지 않았거나 현재 휴학 중인 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
로봇 백엔드 설계 및 제어 교육
로봇 백엔드 설계 및 제어 훈련
다른 이름들:
  • 서비스 러닝
다른: 대조군
기존 클래스 (로봇 아님 )
전통적인 클래스 (not-robot )

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
창의적 자기효능감 척도
기간: 사전 및 사후 테스트/최대 10주
점수가 높을수록 더 긍정적인 결과를 나타냅니다
사전 및 사후 테스트/최대 10주
팀워크 척도
기간: 사전 및 사후 검사/ 최대 10주
점수가 높을수록 긍정적인 결과를 나타냅니다
사전 및 사후 검사/ 최대 10주
로봇에 대한 인식
기간: 사전 및 사후 테스트/ 최대 10주
높은 점수는 더 긍정적인 결과를 나타냅니다
사전 및 사후 테스트/ 최대 10주
기능 안전 척도
기간: 사전 및 사후 검사/ 최대 10주
점수가 높을수록 긍정적인 결과를 나타냅니다
사전 및 사후 검사/ 최대 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반성적 저널
기간: 사후 테스트/중재 직후
귀하의 개인적인 경험에 기반하여, 로봇이나 다른 스마트 기술의 현재 기능, 업무 환경에서의 미래 사용에 대한 기대, 그리고 다른 스마트 기술과의 학습 경험에 대해 설명해 주세요.
사후 테스트/중재 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 1일차
18-65세
1일차
성별
기간: 1일차
남성, 여성
1일차
등급
기간: 1일차
grade1-등급 4
1일차
work1
기간: 1일차
년
1일차
work2
기간: 1일차
직업의 종류
1일차
작업3
기간: 1일차
직위
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2510300001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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