Lavoro di Squadra ed Autoefficacia Creativa
17 marzo 2026 aggiornato da: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
L'Influenza dell'Apprendimento Orientato al Compito sull'Auto-Efficacia Creativa degli Studenti Universitari
Questo studio mirava a valutare gli effetti dell'apprendimento basato su compiti di gruppo sulla cognizione, sugli atteggiamenti, sulle abilità e sull'autoefficacia creativa degli studenti universitari, e a esplorarne l'impatto all'interno di contesti di apprendimento tecnologico innovativo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
250
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shu Ching Chiu
- Numero di telefono: 886+4+22391647
- Email: scchiu@ctust.edu.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406
- Reclutamento
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contatto:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Numero di telefono: 7360 886-4-22391647
- Email: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età: Studenti universitari di 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- Studenti di 65 anni o più, non iscritti a programmi infermieristici, o attualmente in congedo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
formazione sulla progettazione e controllo del backend robotico
|
formazione sulla progettazione e il controllo del backend del robot
Altri nomi:
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Altro: gruppo di controllo
Classe tradizionale (non-robot)
|
Classe tradizionale (non-robot)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala dell'auto-efficacia creativa
Lasso di tempo: Un pre- e post-test/fino a 10 settimane
|
Punteggi più alti indicano esiti più positivi
|
Un pre- e post-test/fino a 10 settimane
|
|
scala di lavoro di squadra
Lasso di tempo: Un test pre e post / fino a 10 settimane
|
Punteggi più alti indicano esiti più positivi
|
Un test pre e post / fino a 10 settimane
|
|
percezione dei robot
Lasso di tempo: Un pre- e post-test / fino a 10 settimane
|
Punteggi più alti indicano esiti più positivi
|
Un pre- e post-test / fino a 10 settimane
|
|
scala di sicurezza funzionale
Lasso di tempo: Un pre- e post-test/fino a 10 settimane
|
Punteggi più alti indicano risultati più positivi
|
Un pre- e post-test/fino a 10 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diario Riflessivo
Lasso di tempo: post-test/immediatamente dopo l'intervento
|
In base alla tua esperienza personale, descrivi le funzioni attuali dei robot o di altre tecnologie intelligenti, le tue aspettative per il loro utilizzo futuro negli ambienti di lavoro e le tue esperienze di apprendimento con altre tecnologie intelligenti.
|
post-test/immediatamente dopo l'intervento
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
età
Lasso di tempo: Giorno 1
|
18-65 anni
|
Giorno 1
|
|
sesso
Lasso di tempo: Giorno 1
|
uomo, femmina
|
Giorno 1
|
|
grado
Lasso di tempo: Giorno 1
|
grado 1-grado 4
|
Giorno 1
|
|
lavoro1
Lasso di tempo: Giorno 1
|
anni
|
Giorno 1
|
|
lavoro2
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Tipo di lavoro
|
Giorno 1
|
|
lavoro3
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Titolo di lavoro
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2510300001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .