Travail d'équipe et Efficacité Créative Personnelle
17 mars 2026 mis à jour par: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
L'Influence de l'Apprentissage Orienté vers les Tâches sur l'Auto-efficacité Créative des Étudiants Universitaires
Cette étude visait à évaluer les effets de l'apprentissage par tâches basé sur le travail d'équipe sur la cognition, les attitudes, les compétences et l'auto-efficacité créative des étudiants universitaires, et à explorer son impact dans les contextes d'apprentissage des technologies innovantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shu Ching Chiu
- Numéro de téléphone: 886+4+22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan, 406
- Recrutement
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contact:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Numéro de téléphone: 7360 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge : Étudiants universitaires âgés de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- Étudiants âgés de 65 ans ou plus, non inscrits dans des programmes de soins infirmiers, ou actuellement en congé d'absence.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe expérimental
formation en conception et contrôle de robot backend
|
formation en conception et contrôle de backend robotique
Autres noms:
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Autre: groupe témoin
Classe traditionnelle (pas-robot)
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Classe traditionnelle (non-robot )
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'efficacité personnelle créative
Délai: Un test pré- et post-/ jusqu'à 10 semaines
|
Des scores plus élevés indiquent des résultats plus positifs
|
Un test pré- et post-/ jusqu'à 10 semaines
|
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échelle de travail d'équipe
Délai: Un pré- et post-test / jusqu'à 10 semaines
|
Des scores plus élevés indiquent des résultats plus positifs
|
Un pré- et post-test / jusqu'à 10 semaines
|
|
perception des robots
Délai: Un pré-test et post-test / jusqu'à 10 semaines
|
Des scores plus élevés indiquent des résultats plus positifs
|
Un pré-test et post-test / jusqu'à 10 semaines
|
|
échelle de sécurité fonctionnelle
Délai: Un test pré- et post-/ jusqu'à 10 semaines
|
Des scores plus élevés indiquent des résultats plus positifs
|
Un test pré- et post-/ jusqu'à 10 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Journal Réflexif
Délai: post-test/immédiatement après l'intervention
|
En vous basant sur votre expérience personnelle, veuillez décrire les fonctions actuelles des robots ou d'autres technologies intelligentes, vos attentes quant à leur utilisation future en milieu professionnel, et vos expériences d'apprentissage avec d'autres technologies intelligentes.
|
post-test/immédiatement après l'intervention
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
âge
Délai: Jour 1
|
18-65 ans
|
Jour 1
|
|
sexe
Délai: Jour 1
|
homme, femme
|
Jour 1
|
|
grade
Délai: Jour 1
|
grade 1 - grade 4
|
Jour 1
|
|
travail1
Délai: Jour 1
|
années
|
Jour 1
|
|
travail2
Délai: Jour 1
|
Type d'emploi
|
Jour 1
|
|
travail3
Délai: Jour 1
|
Titre du poste
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2510300001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .