Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Týmová práce a kreativní sebeúčinnost

17. března 2026 aktualizováno: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Vliv úkolově orientovaného učení na kreativní sebeúčinnost vysokoškolských studentů

Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit účinky týmového učení úkolů na kognici, postoje, dovednosti a kreativní sebeúčinnost vysokoškolských studentů a zkoumat jeho dopad v kontextech inovativního technologického učení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Taichung, Tchaj-wan, 406
        • Nábor
        • Central Taiwan University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: Vysokoškolští studenti ve věku 18 let nebo starší

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří jsou ve věku 65 let nebo starší, nejsou zapsáni do ošetřovatelských programů nebo jsou momentálně na studijním volnu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
výcvik návrhu a řízení robotického backendu
výcvik návrhu a řízení robotického backendu
Ostatní jména:
  • služební učení
Jiný: kontrolní skupina
Tradiční třída (not-robot)
Tradiční třída (not-robot)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála tvořivé sebeúčinnosti
Časové okno: Předtest a poté po testu / až 10 týdnů
Vyšší skóre znamená pozitivnější výsledky
Předtest a poté po testu / až 10 týdnů
škálu týmové práce
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
Vyšší skóre znamená pozitivnější výsledky
Před- a po-testování / až 10 týdnů
vnímání robotů
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
Vyšší skóre indikuje pozitivnější výsledky
Před- a po-testování / až 10 týdnů
škála funkční bezpečnosti
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
Vyšší skóre indikuje pozitivnější výsledky
Před- a po-testování / až 10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reflexivní deník
Časové okno: post-test/ihned po zásahu
Na základě vaší osobní zkušenosti popište současné funkce robotů nebo jiných chytrých technologií, vaše očekávání ohledně jejich budoucího využití v pracovním prostředí a vaše zkušenosti s učením se dalším chytrým technologiím.
post-test/ihned po zásahu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
věk
Časové okno: Den 1
18-65 let
Den 1
pohlaví
Časové okno: Den 1
muž, žena
Den 1
stupeň
Časové okno: Den 1
stupeň 1 - stupeň 4
Den 1
práce1
Časové okno: Den 1
roky
Den 1
práce2
Časové okno: Den 1
Typ práce
Den 1
pracovat3
Časové okno: 1. den
Pracovní pozice
1. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2510300001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit