- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07318246
Týmová práce a kreativní sebeúčinnost
17. března 2026 aktualizováno: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Vliv úkolově orientovaného učení na kreativní sebeúčinnost vysokoškolských studentů
Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit účinky týmového učení úkolů na kognici, postoje, dovednosti a kreativní sebeúčinnost vysokoškolských studentů a zkoumat jeho dopad v kontextech inovativního technologického učení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
250
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shu Ching Chiu
- Telefonní číslo: 886+4+22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 406
- Nábor
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Telefonní číslo: 7360 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: Vysokoškolští studenti ve věku 18 let nebo starší
Kritéria pro vyloučení:
- Studenti, kteří jsou ve věku 65 let nebo starší, nejsou zapsáni do ošetřovatelských programů nebo jsou momentálně na studijním volnu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální skupina
výcvik návrhu a řízení robotického backendu
|
výcvik návrhu a řízení robotického backendu
Ostatní jména:
|
|
Jiný: kontrolní skupina
Tradiční třída (not-robot)
|
Tradiční třída (not-robot)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála tvořivé sebeúčinnosti
Časové okno: Předtest a poté po testu / až 10 týdnů
|
Vyšší skóre znamená pozitivnější výsledky
|
Předtest a poté po testu / až 10 týdnů
|
|
škálu týmové práce
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
Vyšší skóre znamená pozitivnější výsledky
|
Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
|
vnímání robotů
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
Vyšší skóre indikuje pozitivnější výsledky
|
Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
|
škála funkční bezpečnosti
Časové okno: Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
Vyšší skóre indikuje pozitivnější výsledky
|
Před- a po-testování / až 10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reflexivní deník
Časové okno: post-test/ihned po zásahu
|
Na základě vaší osobní zkušenosti popište současné funkce robotů nebo jiných chytrých technologií, vaše očekávání ohledně jejich budoucího využití v pracovním prostředí a vaše zkušenosti s učením se dalším chytrým technologiím.
|
post-test/ihned po zásahu
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
věk
Časové okno: Den 1
|
18-65 let
|
Den 1
|
|
pohlaví
Časové okno: Den 1
|
muž, žena
|
Den 1
|
|
stupeň
Časové okno: Den 1
|
stupeň 1 - stupeň 4
|
Den 1
|
|
práce1
Časové okno: Den 1
|
roky
|
Den 1
|
|
práce2
Časové okno: Den 1
|
Typ práce
|
Den 1
|
|
pracovat3
Časové okno: 1. den
|
Pracovní pozice
|
1. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shu Ching Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2510300001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .