電子学習トレーニングがNational Institutes of Health Stroke Scale（NIHSS）およびModified Rankin Scale（mRS）の評価パフォーマンスに与える影響：ウェブベースの無作為化比較試験
2026年1月5日 更新者：Stuby Loric
Eラーニング研修がNational Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)およびModified Rankin Scale (mRS)評価パフォーマンスに及ぼす影響：ウェブベースの無作為化比較試験
このウェブベースの無作為化臨床試験の目的は、国立衛生研究所脳卒中スケール（NIHSS）および修正Rankinスケール（mRS）の評価に関する正式なトレーニングを以前に受けていない、フランス語圏スイスで活動する救急隊員を対象に、eラーニングトレーニングプログラムがこれらのスケールの評価精度を向上させるかどうかを評価することです。
本研究が明らかにしようとする主な課題は以下の通りです：
- eラーニングトレーニングは、事前トレーニングなしの場合と比較して、標準化されたNIHSS評価クイズの成績を向上させるか？
- eラーニングトレーニングは、事前トレーニングなしの場合と比較して、症例ベースの臨床ビネットを用いたmRS評価の精度を向上させるか？
研究者は、評価前にNIHSSおよびmRSのeラーニングモジュールを完了する救急隊員（介入群）と、事前トレーニングなしで評価を完了する救急隊員（対照群）を比較し、eラーニングトレーニングがより高い評価成績スコアにつながるかどうかを判断します。
参加者は以下のことを行います：
- 安全なウェブベースプラットフォームを介して電子インフォームドコンセントを提供する
- 介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられる
- グループ割り当てに応じて、評価前のeラーニングモジュールまたはトレーニング前の評価のいずれかを完了する
- オンラインNIHSSクイズおよびmRS症例ベースビネットを完了する
- 研究終了までにNIHSSおよびmRSのeラーニングモジュールへのアクセス権を得る
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Loric Stuby
- 電話番号：+41228001212
- メール：l.stuby@gt-ambulances.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Laurent Suppan
- メール：laurent.suppan@hug.ch
研究場所
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Canton of Geneva
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Geneva、Canton of Geneva、スイス、1201
- Genève TEAM Ambulances
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コンタクト：
- Loric Stuby
- 電話番号：+41228001212
- メール：l.stuby@gt-ambulances.ch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- スイスで認定された救急救命士の資格を有すること
- 現在スイスで活動的に従事していること
- フランス語が堪能であること（すべての研究資料はフランス語で提供されます）
除外基準：
- NIHSSまたはmRSに関する正式なトレーニングを既に修了していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール群
対照群：参加者は事前のトレーニングなしで、まずNIHSSクイズとmRSケースビネットを完了します。
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実験的：介入群
参加者はeラーニングモジュール（NIHSSとmRS）に従います。
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e-learningモジュール（NIHSSとmRS）による教育的介入。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NIHSS 50項目クイズの成績
時間枠：登録から研究終了までの経路を最大4週間の期間で。
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主要なアウトカムは、患者の3回の完全な評価（3×15項目）に加えて5つの一般的な質問（各質問は正解で1点、最大合計50点）からなるNIHSS 50項目クイズのパフォーマンスとなります。
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登録から研究終了までの経路を最大4週間の期間で。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mRS評価の実施
時間枠：登録から研究経路の終了まで、最大4週間の時間枠で。
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二次アウトカムは、約10の新規開発症例ベースのビネットを用いたmRS評価の実施（各質問の正解は1点、最大合計10点）となります。
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登録から研究経路の終了まで、最大4週間の時間枠で。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Loric Stuby、Genève TEAM Ambulances
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月23日
最初の投稿 (推定)
2026年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIHSS-6
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究データは、公開リポジトリ（Yareta.org）に登録することにより利用可能になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。