e-러닝 교육이 국립보건원 뇌졸중 척도(NIHSS)와 수정 Rankin 척도(mRS) 평가 수행에 미치는 영향: 웹 기반 무작위 대조 시험
2026년 1월 5일 업데이트: Stuby Loric
전자 학습 훈련이 National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 및 Modified Rankin Scale (mRS) 평가 수행에 미치는 영향: 웹 기반 무작위 대조 시험
이 웹 기반 무작위 임상 시험의 목표는 프랑스어권 스위스에서 근무하며 이전에 이러한 척도에 대한 공식적인 교육을 받지 않은 현직 구급대원들 사이에서 e-러닝 훈련 프로그램이 National Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS) 및 modified Rankin Scale(mRS) 평가의 정확성을 향상시키는지 평가하는 것입니다.
이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- e-러닝 훈련이 사전 교육 없음과 비교하여 표준화된 NIHSS 평가 퀴즈에서의 수행 능력을 향상시키는가?
- e-러닝 훈련이 사전 교육 없음과 비교하여 사례 기반 임상 비네트를 사용한 mRS 평가의 정확성을 향상시키는가?
연구자들은 평가 전 NIHSS 및 mRS e-러닝 모듈을 완료한 구급대원(중재 그룹)과 사전 교육 없이 평가를 완료한 구급대원(대조군)을 비교하여 e-러닝 훈련이 더 높은 평가 수행 점수로 이어지는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 절차를 따릅니다:
- 보안 웹 기반 플랫폼을 통해 전자적 동의서를 제공합니다
- 무작위로 중재 그룹 또는 대조군에 배정됩니다
- 그룹 배정에 따라 평가 전 e-러닝 모듈을 완료하거나 훈련 전 평가를 완료합니다
- 온라인 NIHSS 퀴즈와 mRS 사례 기반 비네트를 완료합니다
- 연구 종료 시 NIHSS 및 mRS e-러닝 모듈에 대한 접근 권한을 받습니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Loric Stuby
- 전화번호: +41228001212
- 이메일: l.stuby@gt-ambulances.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Laurent Suppan
- 이메일: laurent.suppan@hug.ch
연구 장소
-
-
Canton of Geneva
-
Geneva, Canton of Geneva, 스위스, 1201
- Genève TEAM Ambulances
-
연락하다:
- Loric Stuby
- 전화번호: +41228001212
- 이메일: l.stuby@gt-ambulances.ch
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 스위스에서 인정되는 응급구조사 자격증 보유
- 현재 스위스에서 활발히 활동 중
- 프랑스어 유창 (모든 연구 자료는 프랑스어로 제공됨)
제외 기준:
- NIHSS 또는 mRS에 대한 정식 교육을 이전에 이수한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
대조군: 참가자는 사전 교육 없이 먼저 NIHSS 퀴즈와 mRS 케이스 비네트를 완료할 것입니다.
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실험적: 중재 그룹
참가자는 e-learning 모듈(NIHSS 및 mRS)을 따라갈 것입니다.
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e-러닝 모듈(NIHSS 및 mRS)을 통한 교육적 중재.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NIHSS 50항목 퀴즈에서의 성과
기간: 최대 4주의 시간 내에 등록부터 연구 종료까지의 경로
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주요 결과는 환자에 대한 3회의 완전한 평가(3x15 항목)에 5개의 일반 질문을 더한 NIHSS 50항목 퀴즈 수행도가 될 것입니다(각 질문은 정답일 경우 1점, 최대 총점 50점).
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최대 4주의 시간 내에 등록부터 연구 종료까지의 경로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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mRS 평가 수행
기간: 등록부터 연구 종료까지 최대 4주 동안의 과정입니다.
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2차 결과는 약 10개의 새로 개발된 사례 기반 비네트(vignette)에 대한 mRS 평가 수행이 될 것입니다(각 질문이 정답일 경우 1점, 최대 총점 10점).
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등록부터 연구 종료까지 최대 4주 동안의 과정입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIHSS-6
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 데이터는 공개 저장소(Yareta.org)에 예치함으로써 이용 가능하게 될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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