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Efeito do Treino de E-learning no Desempenho da Avaliação da Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS) e da Escala de Rankin Modificada (mRS): um Ensaio Controlado Randomizado Baseado na Web

5 de janeiro de 2026 atualizado por: Stuby Loric

O objetivo deste ensaio clínico randomizado baseado na web é avaliar se um programa de formação por e-learning melhora a precisão das avaliações da Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS) e da Escala de Rankin Modificada (mRS) entre paramédicos em exercício na Suíça francófona que não receberam formação formal prévia nestas escalas.

As principais questões que pretende responder são:

  • A formação por e-learning melhora o desempenho num questionário padronizado de avaliação da NIHSS em comparação com a ausência de formação prévia?
  • A formação por e-learning melhora a precisão da avaliação da mRS utilizando vinhetas clínicas baseadas em casos em comparação com a ausência de formação prévia?

Os investigadores irão comparar os paramédicos que completam os módulos de e-learning da NIHSS e da mRS antes da avaliação (grupo de intervenção) com os paramédicos que completam as avaliações sem formação prévia (grupo de controlo) para determinar se a formação por e-learning leva a pontuações de desempenho mais elevadas na avaliação.

Os participantes irão:

  • Fornecer consentimento informado eletrónico através de uma plataforma segura baseada na web
  • Ser aleatoriamente atribuídos ao grupo de intervenção ou ao grupo de controlo
  • Completar os módulos de e-learning antes da avaliação ou as avaliações antes da formação, dependendo da atribuição do grupo
  • Completar um questionário online da NIHSS e vinhetas baseadas em casos da mRS
  • Receber acesso aos módulos de e-learning da NIHSS e da mRS até ao final do estudo

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Suíça, 1201

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Possuir o título de paramédico (reconhecido na Suíça)
  • Atualmente a exercer ativamente na Suíça
  • Fluente em francês (todo o material do estudo será fornecido em francês)

Critérios de Exclusão:

  • Ter concluído anteriormente formação formal sobre o NIHSS ou o mRS.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controlo
Grupo de controlo: Os participantes irão primeiro completar o questionário NIHSS e os casos clínicos mRS sem formação prévia.
Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes seguirão os módulos de e-learning (NIHSS e mRS).
Intervenção educacional por meio de módulos de e-learning (NIHSS e mRS).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho num questionário NIHSS de 50 itens
Prazo: Da inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
O principal desfecho será o desempenho num questionário NIHSS de 50 itens, consistindo em 3 avaliações completas de um paciente (3x15 itens) mais 5 perguntas gerais (cada pergunta vale 1 ponto se correta, total máximo de 50 pontos).
Da inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho da avaliação mRS
Prazo: Desde a inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
O resultado secundário será o desempenho da avaliação mRS de cerca de 10 vinhetas baseadas em casos recentemente desenvolvidas (cada pergunta pontua 1 ponto se correta, total máximo de 10 pontos).
Desde a inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

6 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo serão disponibilizados através de depósito num repositório público (Yareta.org).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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