- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07318376
Efeito do Treino de E-learning no Desempenho da Avaliação da Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS) e da Escala de Rankin Modificada (mRS): um Ensaio Controlado Randomizado Baseado na Web
O objetivo deste ensaio clínico randomizado baseado na web é avaliar se um programa de formação por e-learning melhora a precisão das avaliações da Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS) e da Escala de Rankin Modificada (mRS) entre paramédicos em exercício na Suíça francófona que não receberam formação formal prévia nestas escalas.
As principais questões que pretende responder são:
- A formação por e-learning melhora o desempenho num questionário padronizado de avaliação da NIHSS em comparação com a ausência de formação prévia?
- A formação por e-learning melhora a precisão da avaliação da mRS utilizando vinhetas clínicas baseadas em casos em comparação com a ausência de formação prévia?
Os investigadores irão comparar os paramédicos que completam os módulos de e-learning da NIHSS e da mRS antes da avaliação (grupo de intervenção) com os paramédicos que completam as avaliações sem formação prévia (grupo de controlo) para determinar se a formação por e-learning leva a pontuações de desempenho mais elevadas na avaliação.
Os participantes irão:
- Fornecer consentimento informado eletrónico através de uma plataforma segura baseada na web
- Ser aleatoriamente atribuídos ao grupo de intervenção ou ao grupo de controlo
- Completar os módulos de e-learning antes da avaliação ou as avaliações antes da formação, dependendo da atribuição do grupo
- Completar um questionário online da NIHSS e vinhetas baseadas em casos da mRS
- Receber acesso aos módulos de e-learning da NIHSS e da mRS até ao final do estudo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Loric Stuby
- Número de telefone: +41228001212
- E-mail: l.stuby@gt-ambulances.ch
Estude backup de contato
- Nome: Laurent Suppan
- E-mail: laurent.suppan@hug.ch
Locais de estudo
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Canton of Geneva
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Geneva, Canton of Geneva, Suíça, 1201
- Genève TEAM Ambulances
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Contato:
- Loric Stuby
- Número de telefone: +41228001212
- E-mail: l.stuby@gt-ambulances.ch
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Possuir o título de paramédico (reconhecido na Suíça)
- Atualmente a exercer ativamente na Suíça
- Fluente em francês (todo o material do estudo será fornecido em francês)
Critérios de Exclusão:
- Ter concluído anteriormente formação formal sobre o NIHSS ou o mRS.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controlo
Grupo de controlo: Os participantes irão primeiro completar o questionário NIHSS e os casos clínicos mRS sem formação prévia.
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Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes seguirão os módulos de e-learning (NIHSS e mRS).
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Intervenção educacional por meio de módulos de e-learning (NIHSS e mRS).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho num questionário NIHSS de 50 itens
Prazo: Da inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
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O principal desfecho será o desempenho num questionário NIHSS de 50 itens, consistindo em 3 avaliações completas de um paciente (3x15 itens) mais 5 perguntas gerais (cada pergunta vale 1 ponto se correta, total máximo de 50 pontos).
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Da inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho da avaliação mRS
Prazo: Desde a inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
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O resultado secundário será o desempenho da avaliação mRS de cerca de 10 vinhetas baseadas em casos recentemente desenvolvidas (cada pergunta pontua 1 ponto se correta, total máximo de 10 pontos).
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Desde a inscrição até ao final do percurso do estudo num período máximo de 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Teste controlado e aleatório
- Serviço de emergencia médica
- Intervenção educativa
- Paramédicos
- Atendimento pré-hospitalar
- E-learning
- Educação a Distância
- Treinamento baseado na Web
- Escala de Rankin Modificada (mRS)
- Competência clínica
- Avaliação de AVC
- Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS)
- Avaliação de desempenho
- Formação profissional contínua
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIHSS-6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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