Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af E-læringstræning på National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og Modified Rankin Scale (mRS) vurderingspræstation: et webbaseret randomiseret kontrolleret forsøg

5. januar 2026 opdateret af: Stuby Loric

Effekten af e-læringstræning på National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og Modified Rankin Scale (mRS) vurderingspræstation: et webbaseret randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne webbaserede randomiserede kliniske undersøgelse er at vurdere, om et e-læringsprogram forbedrer nøjagtigheden af National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og modified Rankin Scale (mRS) vurderinger blandt praktiserende paramedicinere i fransktalende Schweiz, som ikke tidligere har modtaget formel træning i disse skalaer.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Forbedrer e-læringstræning præstationen på en standardiseret NIHSS-vurderingsquiz sammenlignet med ingen tidligere træning?
  • Forbedrer e-læringstræning nøjagtigheden af mRS-vurdering ved brug af case-baserede kliniske vignetter sammenlignet med ingen tidligere træning?

Forskere vil sammenligne paramedicinere, der gennemfører NIHSS- og mRS-e-læringsmoduler før vurdering (interventionsgruppe), med paramedicinere, der gennemfører vurderingerne uden tidligere træning (kontrolgruppe) for at afgøre, om e-læringstræning fører til højere vurderingspræstationsscore.

Deltagerne vil:

  • Give elektronisk informeret samtykke via en sikker webbaseret platform
  • Blive tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen
  • Gennemføre enten e-læringsmodulerne før vurdering eller vurderingerne før træning, afhængigt af gruppetildeling
  • Gennemføre en online NIHSS-quiz og mRS case-baserede vignetter
  • Få adgang til NIHSS- og mRS-e-læringsmoduler ved undersøgelsens afslutning

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Schweiz, 1201

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en paramediciner-titel (anerkendt i Schweiz)
  • I øjeblikket aktivt i praktisering i Schweiz
  • Flydende på fransk (alt studiemateriale vil blive leveret på fransk)

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere gennemført formel uddannelse om enten NIHSS eller mRS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne vil først udfylde NIHSS-quizzen og mRS-caseteksterne uden forudgående træning.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil følge e-læringsmodulerne (NIHSS og mRS).
Andet: Pædagogisk intervention
Pædagogisk intervention ved hjælp af e-læringsmoduler (NIHSS og mRS).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præstation på et NIHSS 50-spørgsmålstest
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af undersøgelsesforløbet inden for en tidsramme på maksimalt 4 uger.
Det primære resultat vil være præstationen på en NIHSS 50-spørgsmåls quiz, der består af 3 fulde vurderinger af en patient (3x15 spørgsmål) plus 5 generelle spørgsmål (hvert spørgsmål giver 1 point, hvis korrekt, med et maksimalt total på 50 point).
Fra tilmelding til slutningen af undersøgelsesforløbet inden for en tidsramme på maksimalt 4 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydelse af mRS-vurdering
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af studiestien i en tidsramme på maksimalt 4 uger.
Det sekundære resultat vil være udførelsen af mRS-vurderingen af omkring 10 nyligt udviklede casetbaserede vignetter (hvert spørgsmål giver 1 point for korrekt svar, maksimalt 10 point i alt).
Fra tilmelding til afslutningen af studiestien i en tidsramme på maksimalt 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stuby Loric

Samarbejdspartnere

University Hospital, Geneva
Geneve TEAM Ambulances

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2025

Først opslået (Anslået)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIHSS-6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiedata vil blive tilgængelige ved aflejring i et offentligt repository (Yareta.org).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner