Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние электронного обучения на эффективность оценки по Национальной шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS): веб-рандомизированное контролируемое исследование

5 января 2026 г. обновлено: Stuby Loric

Влияние электронного обучения на оценку по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS): веб-рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого веб-ориентированного рандомизированного клинического исследования — оценить, улучшает ли программа электронного обучения точность оценки по шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS) среди практикующих парамедиков франкоязычной Швейцарии, которые ранее не проходили формального обучения по этим шкалам.

Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  • Улучшает ли электронное обучение результаты стандартизированного теста по оценке NIHSS по сравнению с отсутствием предварительного обучения?
  • Улучшает ли электронное обучение точность оценки mRS с использованием клинических кейсов по сравнению с отсутствием предварительного обучения?

Исследователи сравнят парамедиков, которые завершат модули электронного обучения NIHSS и mRS перед оценкой (группа вмешательства), с парамедиками, которые пройдут оценку без предварительного обучения (контрольная группа), чтобы определить, приводит ли электронное обучение к более высоким баллам в оценке.

Участники:

  • Предоставят электронное информированное согласие через защищенную веб-платформу
  • Будут случайным образом распределены в группу вмешательства или контрольную группу
  • Завершат либо модули электронного обучения перед оценкой, либо оценку перед обучением, в зависимости от распределения в группу
  • Пройдут онлайн-тест NIHSS и клинические кейсы по mRS
  • Получат доступ к модулям электронного обучения NIHSS и mRS к концу исследования

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Loric Stuby
  • Номер телефона: +41228001212
  • Электронная почта: l.stuby@gt-ambulances.ch

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Швейцария, 1201
        • Genève TEAM Ambulances
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Наличие звания парамедика (признанного в Швейцарии)
  • В настоящее время активно практикует в Швейцарии
  • Свободное владение французским языком (все материалы исследования будут предоставлены на французском языке)

Критерии исключения:

  • Ранее прошел формальное обучение по NIHSS или mRS.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: Участники сначала пройдут тест NIHSS и кейсы mRS без предварительного обучения.
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники будут следовать модулям электронного обучения (NIHSS и mRS).
Образовательное вмешательство посредством электронных обучающих модулей (NIHSS и mRS).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты выполнения теста NIHSS из 50 пунктов
Временное ограничение: От момента включения до завершения исследовательского пути в срок не более 4 недель.
Основным результатом будет успешность прохождения теста NIHSS, состоящего из 50 пунктов, который включает 3 полных обследования пациента (3 × 15 пунктов) плюс 5 общих вопросов (каждый вопрос оценивается в 1 балл при правильном ответе, максимальный итоговый балл — 50).
От момента включения до завершения исследовательского пути в срок не более 4 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведение оценки по шкале mRS
Временное ограничение: От регистрации до завершения пути исследования в срок до 4 недель.
Вторичным исходом будет оценка по шкале mRS примерно 10 недавно разработанных клинических ситуаций (каждый правильный ответ оценивается в 1 балл, максимальный итоговый балл - 10).
От регистрации до завершения пути исследования в срок до 4 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные исследования будут доступны путем размещения в публичном репозитории (Yareta.org).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться