- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07318376
Влияние электронного обучения на эффективность оценки по Национальной шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS): веб-рандомизированное контролируемое исследование
Влияние электронного обучения на оценку по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS): веб-рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого веб-ориентированного рандомизированного клинического исследования — оценить, улучшает ли программа электронного обучения точность оценки по шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIHSS) и модифицированной шкале Рэнкина (mRS) среди практикующих парамедиков франкоязычной Швейцарии, которые ранее не проходили формального обучения по этим шкалам.
Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Улучшает ли электронное обучение результаты стандартизированного теста по оценке NIHSS по сравнению с отсутствием предварительного обучения?
- Улучшает ли электронное обучение точность оценки mRS с использованием клинических кейсов по сравнению с отсутствием предварительного обучения?
Исследователи сравнят парамедиков, которые завершат модули электронного обучения NIHSS и mRS перед оценкой (группа вмешательства), с парамедиками, которые пройдут оценку без предварительного обучения (контрольная группа), чтобы определить, приводит ли электронное обучение к более высоким баллам в оценке.
Участники:
- Предоставят электронное информированное согласие через защищенную веб-платформу
- Будут случайным образом распределены в группу вмешательства или контрольную группу
- Завершат либо модули электронного обучения перед оценкой, либо оценку перед обучением, в зависимости от распределения в группу
- Пройдут онлайн-тест NIHSS и клинические кейсы по mRS
- Получат доступ к модулям электронного обучения NIHSS и mRS к концу исследования
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Loric Stuby
- Номер телефона: +41228001212
- Электронная почта: l.stuby@gt-ambulances.ch
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Laurent Suppan
- Электронная почта: laurent.suppan@hug.ch
Места учебы
-
-
Canton of Geneva
-
Geneva, Canton of Geneva, Швейцария, 1201
- Genève TEAM Ambulances
-
Контакт:
- Loric Stuby
- Номер телефона: +41228001212
- Электронная почта: l.stuby@gt-ambulances.ch
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Наличие звания парамедика (признанного в Швейцарии)
- В настоящее время активно практикует в Швейцарии
- Свободное владение французским языком (все материалы исследования будут предоставлены на французском языке)
Критерии исключения:
- Ранее прошел формальное обучение по NIHSS или mRS.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: Участники сначала пройдут тест NIHSS и кейсы mRS без предварительного обучения.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники будут следовать модулям электронного обучения (NIHSS и mRS).
|
Образовательное вмешательство посредством электронных обучающих модулей (NIHSS и mRS).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты выполнения теста NIHSS из 50 пунктов
Временное ограничение: От момента включения до завершения исследовательского пути в срок не более 4 недель.
|
Основным результатом будет успешность прохождения теста NIHSS, состоящего из 50 пунктов, который включает 3 полных обследования пациента (3 × 15 пунктов) плюс 5 общих вопросов (каждый вопрос оценивается в 1 балл при правильном ответе, максимальный итоговый балл — 50).
|
От момента включения до завершения исследовательского пути в срок не более 4 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проведение оценки по шкале mRS
Временное ограничение: От регистрации до завершения пути исследования в срок до 4 недель.
|
Вторичным исходом будет оценка по шкале mRS примерно 10 недавно разработанных клинических ситуаций (каждый правильный ответ оценивается в 1 балл, максимальный итоговый балл - 10).
|
От регистрации до завершения пути исследования в срок до 4 недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- Рандомизированное контролируемое исследование
- Скорая медицинская помощь
- Образовательное вмешательство
- Парамедики
- Догоспитальная помощь
- Электронное обучение
- Дистанционное обучение
- Онлайн-обучение
- Модифицированная шкала Рэнкина (mRS)
- Клиническая компетентность
- Оценка инсульта
- Шкала инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS)
- Оценка эффективности
- Продолжающееся профессиональное образование
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIHSS-6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .