Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av e-læringstrening på National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og Modified Rankin Scale (mRS) vurderingsytelse: en webbasert randomisert kontrollert studie

5. januar 2026 oppdatert av: Stuby Loric

Effekten av E-læringstrening på National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og Modified Rankin Scale (mRS) vurderingsytelse: en nettbasert randomisert kontrollert studie

Målet med denne web-baserte randomiserte kliniske studien er å evaluere om et e-læringsprogram forbedrer nøyaktigheten av National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) og modified Rankin Scale (mRS) vurderinger blant praktiserende paramedisinere i fransktalende Sveits som ikke tidligere har fått formell opplæring i disse skalaene.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Forbedrer e-læringsopplæring prestasjonen på en standardisert NIHSS vurderingstest sammenlignet med ingen tidligere opplæring?
  • Forbedrer e-læringsopplæring nøyaktigheten av mRS vurdering ved bruk av kasusbaserte kliniske vignetter sammenlignet med ingen tidligere opplæring?

Forskere vil sammenligne paramedisinere som fullfører NIHSS og mRS e-læringsmoduler før vurdering (intervensjonsgruppe) med paramedisinere som fullfører vurderingene uten tidligere opplæring (kontrollgruppe) for å avgjøre om e-læringsopplæring fører til høyere vurderingsprestasjonspoeng.

Deltakere vil:

  • Gi elektronisk informert samtykke via en sikker web-basert plattform
  • Bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen
  • Fullføre enten e-læringsmodulene før vurdering eller vurderingene før opplæring, avhengig av gruppetildeling
  • Fullføre en online NIHSS test og mRS kasusbaserte vignetter
  • Få tilgang til NIHSS og mRS e-læringsmodulene ved studiens slutt

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sveits
    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Sveits, 1201

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Har paramedisiner-tittel (anerkjent i Sveits)
  • For tiden aktivt i praksis i Sveits
  • Flytende i fransk (alt studiemateriale vil bli gitt på fransk)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere fullført formell opplæring i NIHSS eller mRS.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Deltakere vil først fullføre NIHSS-quizen og mRS case vignetter uten tidligere trening.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne vil følge e-læringsmodulene (NIHSS og mRS).
Annen: Pedagogisk intervensjon
Utdanningsintervensjon gjennom et e-læringsmodul (NIHSS og mRS).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultater på en NIHSS 50-spørsmålstest
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av studieforløpet i et tidsrom på maksimalt 4 uker.
Primærmålet vil være prestasjonen på en NIHSS 50-spørsmålstest som består av 3 fullstendige vurderinger av en pasient (3x15 spørsmål) pluss 5 generelle spørsmål (hvert spørsmål gir 1 poeng ved korrekt svar, maksimalt totalt 50 poeng).
Fra innmelding til slutten av studieforløpet i et tidsrom på maksimalt 4 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse av mRS-vurdering
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av studieforløpet i en tidsramme på maksimalt 4 uker.
Den sekundære utfallet vil være ytelsen på mRS-vurderingen av omtrent 10 nylig utviklede kasusbaserte vignetter (hvert spørsmål gir 1 poeng ved riktig svar, maksimalt totalt 10 poeng).
Fra inkludering til slutten av studieforløpet i en tidsramme på maksimalt 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stuby Loric

Samarbeidspartnere

University Hospital, Geneva
Geneve TEAM Ambulances

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

6. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIHSS-6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiedata vil bli tilgjengeliggjort ved deponering i et offentlig depot (Yareta.org).

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere