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Efecto del Entrenamiento en E-learning sobre el Rendimiento en la Evaluación de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) y la Escala de Rankin Modificada (mRS): un Ensayo Controlado Aleatorizado Basado en la Web

5 de enero de 2026 actualizado por: Stuby Loric

Efecto del Entrenamiento en Aprendizaje Electrónico sobre el Rendimiento en la Evaluación de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) y la Escala de Rankin Modificada (mRS): un Ensayo Controlado Aleatorizado Basado en la Web

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado basado en la web es evaluar si un programa de formación de aprendizaje electrónico mejora la precisión de las evaluaciones de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS, por sus siglas en inglés) y la Escala de Rankin modificada (mRS, por sus siglas en inglés) entre los paramédicos en ejercicio en la Suiza francófona que no han recibido previamente formación formal en estas escalas.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Mejora la formación de aprendizaje electrónico el rendimiento en un cuestionario de evaluación estandarizado de la NIHSS en comparación con la ausencia de formación previa?
  • ¿Mejora la formación de aprendizaje electrónico la precisión de la evaluación de la mRS utilizando viñetas clínicas basadas en casos en comparación con la ausencia de formación previa?

Los investigadores compararán a los paramédicos que completen los módulos de aprendizaje electrónico de la NIHSS y la mRS antes de la evaluación (grupo de intervención) con los paramédicos que completen las evaluaciones sin formación previa (grupo de control) para determinar si la formación de aprendizaje electrónico conduce a puntuaciones de rendimiento de evaluación más altas.

Los participantes:

  • Proporcionarán su consentimiento informado electrónico a través de una plataforma web segura
  • Serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control
  • Completarán los módulos de aprendizaje electrónico antes de la evaluación o las evaluaciones antes de la formación, según la asignación del grupo
  • Completarán un cuestionario en línea de la NIHSS y viñetas basadas en casos de la mRS
  • Recibirán acceso a los módulos de aprendizaje electrónico de la NIHSS y la mRS al final del estudio

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Suiza, 1201
        • Genève TEAM Ambulances
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener el título de paramédico (reconocido en Suiza)
  • Actualmente ejerciendo activamente en Suiza
  • Dominar el francés (todo el material del estudio se proporcionará en francés)

Criterios de exclusión:

  • Haber completado previamente formación formal sobre la NIHSS o la mRS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: Los participantes completarán primero el cuestionario NIHSS y las viñetas de casos mRS sin formación previa.
Experimental: Grupo de intervención
Los participantes seguirán los módulos de aprendizaje electrónico (NIHSS y mRS).
Intervención educativa mediante módulos de e-learning (NIHSS y mRS).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación en un cuestionario de 50 ítems del NIHSS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del camino del estudio en un período máximo de 4 semanas.
El resultado principal será el desempeño en un cuestionario NIHSS de 50 ítems que consiste en 3 evaluaciones completas de un paciente (3x15 ítems) más 5 preguntas generales (cada pregunta puntúa 1 punto si es correcta, máximo total de 50 puntos).
Desde la inscripción hasta el final del camino del estudio en un período máximo de 4 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la evaluación mRS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la ruta del estudio en un plazo máximo de 4 semanas.
El resultado secundario será la evaluación del mRS mediante aproximadamente 10 viñetas basadas en casos recientemente desarrolladas (cada pregunta puntúa 1 punto si es correcta, con un máximo total de 10 puntos).
Desde la inscripción hasta el final de la ruta del estudio en un plazo máximo de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio estarán disponibles mediante depósito en un repositorio público (Yareta.org).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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