- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07318376
Efecto del Entrenamiento en E-learning sobre el Rendimiento en la Evaluación de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) y la Escala de Rankin Modificada (mRS): un Ensayo Controlado Aleatorizado Basado en la Web
Efecto del Entrenamiento en Aprendizaje Electrónico sobre el Rendimiento en la Evaluación de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) y la Escala de Rankin Modificada (mRS): un Ensayo Controlado Aleatorizado Basado en la Web
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado basado en la web es evaluar si un programa de formación de aprendizaje electrónico mejora la precisión de las evaluaciones de la Escala de Ictus de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS, por sus siglas en inglés) y la Escala de Rankin modificada (mRS, por sus siglas en inglés) entre los paramédicos en ejercicio en la Suiza francófona que no han recibido previamente formación formal en estas escalas.
Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Mejora la formación de aprendizaje electrónico el rendimiento en un cuestionario de evaluación estandarizado de la NIHSS en comparación con la ausencia de formación previa?
- ¿Mejora la formación de aprendizaje electrónico la precisión de la evaluación de la mRS utilizando viñetas clínicas basadas en casos en comparación con la ausencia de formación previa?
Los investigadores compararán a los paramédicos que completen los módulos de aprendizaje electrónico de la NIHSS y la mRS antes de la evaluación (grupo de intervención) con los paramédicos que completen las evaluaciones sin formación previa (grupo de control) para determinar si la formación de aprendizaje electrónico conduce a puntuaciones de rendimiento de evaluación más altas.
Los participantes:
- Proporcionarán su consentimiento informado electrónico a través de una plataforma web segura
- Serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control
- Completarán los módulos de aprendizaje electrónico antes de la evaluación o las evaluaciones antes de la formación, según la asignación del grupo
- Completarán un cuestionario en línea de la NIHSS y viñetas basadas en casos de la mRS
- Recibirán acceso a los módulos de aprendizaje electrónico de la NIHSS y la mRS al final del estudio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Loric Stuby
- Número de teléfono: +41228001212
- Correo electrónico: l.stuby@gt-ambulances.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laurent Suppan
- Correo electrónico: laurent.suppan@hug.ch
Ubicaciones de estudio
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Canton of Geneva
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Geneva, Canton of Geneva, Suiza, 1201
- Genève TEAM Ambulances
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Contacto:
- Loric Stuby
- Número de teléfono: +41228001212
- Correo electrónico: l.stuby@gt-ambulances.ch
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener el título de paramédico (reconocido en Suiza)
- Actualmente ejerciendo activamente en Suiza
- Dominar el francés (todo el material del estudio se proporcionará en francés)
Criterios de exclusión:
- Haber completado previamente formación formal sobre la NIHSS o la mRS.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: Los participantes completarán primero el cuestionario NIHSS y las viñetas de casos mRS sin formación previa.
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Experimental: Grupo de intervención
Los participantes seguirán los módulos de aprendizaje electrónico (NIHSS y mRS).
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Intervención educativa mediante módulos de e-learning (NIHSS y mRS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación en un cuestionario de 50 ítems del NIHSS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del camino del estudio en un período máximo de 4 semanas.
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El resultado principal será el desempeño en un cuestionario NIHSS de 50 ítems que consiste en 3 evaluaciones completas de un paciente (3x15 ítems) más 5 preguntas generales (cada pregunta puntúa 1 punto si es correcta, máximo total de 50 puntos).
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Desde la inscripción hasta el final del camino del estudio en un período máximo de 4 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de la evaluación mRS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la ruta del estudio en un plazo máximo de 4 semanas.
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El resultado secundario será la evaluación del mRS mediante aproximadamente 10 viñetas basadas en casos recientemente desarrolladas (cada pregunta puntúa 1 punto si es correcta, con un máximo total de 10 puntos).
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Desde la inscripción hasta el final de la ruta del estudio en un plazo máximo de 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Ensayo controlado aleatorizado
- Servicios médicos de emergencia
- Intervención educativa
- Paramédicos
- Atención prehospitalaria
- Aprendizaje electrónico
- Educación a distancia
- Capacitación basada en la web
- Escala de Rankin modificada (mRS)
- Competencia clínica
- Evaluación de accidente cerebrovascular
- Escala de accidente cerebrovascular de los Institutos Nacionales de la Salud (NIHSS)
- Evaluación del rendimiento
- Formación profesional continua
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIHSS-6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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