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慢性非特異的腰痛治療のためのコアスタビリティエクササイズを併用した衝撃波療法の効果 (ESW)

2025年12月20日 更新者:Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros、New Ismailia National University

ヨルダン人大学生における慢性非特異的腰痛の治療のための体外衝撃波療法と体幹安定性運動の効果を調査する無作為化比較試験

ヨルダン大学の学生における慢性非特異性腰痛の治療のための体外衝撃波と体幹安定性運動の併用効果の調査

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

慢性非特異的腰痛(CNSLBP)は、筋力低下、姿勢制御の不良、軟部組織機能障害など多因子が関連する一般的な症状です。 体外衝撃波療法(ESWT)と体幹安定化エクササイズ(CSEs)は、この症状を管理するための効果的で相補的かつ非侵襲的な治療法として注目されています。

ESWTは、高エネルギーの音響波を患部組織に照射することで、血管新生、コラーゲン合成、炎症や疼痛メディエーターの減少などの生物学的反応を刺激します。 これらの効果により、組織修復の促進、筋緊張の緩和、局所血流の改善が図られ、最終的に疼痛強度の軽減と可動性の向上につながります。

一方、CSEsは、特に腹横筋、多裂筋、骨盤底筋など、脊柱の深層安定筋をターゲットとし、脊柱の安定性を回復させ、姿勢、バランス、機能的動作を改善します。 これらのエクササイズを定期的に行うことで、体幹が強化され、腰椎構造への機械的ストレスが軽減され、疼痛の再発を予防します。

ESWTとCSEsを組み合わせると、相乗効果が得られます:ESWTは迅速な疼痛緩和と組織回復を提供し、運動プログラムへの参加を容易にし、一方CSEsは長期的な脊柱安定性と機能的改善を確保します。 これらを組み合わせることで、慢性非特異的腰痛を有する個人の疼痛軽減、身体機能向上、生活の質改善に向けた包括的かつエビデンスに基づいたアプローチが形成されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Kerolos I Kelini, Ph.D
  • 電話番号:01229712126
  • メール:3530@zuj.edu.jo

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 3ヶ月以上持続する非特異的慢性腰痛
  • 週4日、1日4〜6時間の授業時間
  • 女性の患者
  • 体格指数(BMI)20〜22

除外基準:

  • 過去の背部手術歴なし
  • 椎間板性病変の既往歴なし
  • 過体重

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
体幹安定性エクササイズに加えて体外衝撃波療法が実施されます
衝撃波療法と体幹安定化エクササイズを組み合わせた慢性非特異的腰痛の治療
他の名前:
  • コア安定化エクササイズ
偽コンパレータ:コントロール群
対照群には、コア安定化運動と治療用超音波が割り当てられます
衝撃波療法と体幹安定化エクササイズを組み合わせた慢性非特異的腰痛の治療
他の名前:
  • コア安定化エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛
時間枠:12週間
視覚的アナログ尺度による疼痛強度の測定
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能
時間枠:12週間
オズウェストリー障害指数による機能状態の測定
12週間
バランス
時間枠:12週間
Biodex Balance システムを用いたバランス変化の測定
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mohamed AM Abo El Ros, Ph.D、Suez Canal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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