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冲击波疗法结合核心稳定性训练治疗慢性非特异性背痛的效果 (ESW)

2025年12月20日 更新者:Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros、New Ismailia National University

一项随机对照试验:探究体外冲击波疗法联合核心稳定性训练对约旦大学生慢性非特异性背痛的治疗效果

探讨联合体外冲击波与核心稳定性训练对约旦大学生慢性非特异性背痛的治疗效果

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

慢性非特异性背痛(CNSLBP)是一种普遍存在的疾病,具有多因素病因,通常与肌肉无力、姿势控制不良和软组织功能障碍有关。 体外冲击波疗法(ESWT)和核心稳定训练(CSEs)已成为管理该病症的有效、互补且非侵入性的治疗方式。

ESWT通过向受影响组织传递高能量声波,刺激生物反应,如新生血管形成、胶原合成以及炎症和疼痛介质的减少。 这些效果有助于改善组织愈合、减轻肌肉紧张并增强局部血流,最终降低疼痛强度并提高活动能力。

另一方面,CSEs针对脊柱的深层稳定肌肉——特别是腹横肌、多裂肌和盆底肌肉——以恢复脊柱稳定性并改善姿势、平衡和功能运动。 定期进行这些训练可以增强核心力量,减少腰椎结构的机械应力,并预防疼痛复发。

当结合使用时,ESWT和CSEs提供协同效益:ESWT提供快速的疼痛缓解和组织恢复,促进更好地参与运动计划,而CSEs确保长期的脊柱稳定性和功能改善。 它们共同形成了一种全面且基于证据的方法,用于减轻疼痛、增强身体功能并改善慢性非特异性背痛患者的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Kerolos I Kelini, Ph.D
  • 电话号码:01229712126
  • 邮箱:3530@zuj.edu.jo

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 慢性非特异性背痛超过3个月
  • 每周4天,每天教学时间4至6小时
  • 女性患者
  • 体重指数20-22

排除标准:

  • 无既往背部手术史
  • 无椎间盘病变史
  • 无超重情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性
除了核心稳定训练外,还将接受体外冲击波治疗
冲击波疗法结合核心稳定训练治疗慢性非特异性背痛
其他名称:
  • 核心稳定训练
假比较器:对照组
对照组将被分配核心稳定练习和治疗性超声
冲击波疗法结合核心稳定训练治疗慢性非特异性背痛
其他名称:
  • 核心稳定训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
背痛
大体时间:12周
通过视觉模拟量表测量疼痛强度
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体功能
大体时间:12周
通过Oswestry功能障碍问卷进行功能状态评估
12周
平衡
大体时间:12周
使用Biodex平衡系统测量平衡变化
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed AM Abo El Ros, Ph.D、Suez Canal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月20日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月20日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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