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ティーチバック法による女性へのヘルスリテラシー教育の有効性評価

2026年8月12日 更新者:Fatma Dünmez、Istanbul University - Cerrahpasa

ティーチバック法による女性への健康リテラシー教育の有効性評価:無作為化比較試験

本研究は、女性のヘルスリテラシーレベルを向上させるとともに、ティーチバック教授法が女性のヘルスリテラシー向上に効果的かどうかを検証することを目的としています。 この研究はランダム化比較試験として設計されました。 さらに、本研究はティーチバック法を用いたヘルスリテラシー教育が女性のヘルスリテラシーレベル向上に効果的かどうかの疑問に答えることを目指しています。 研究の範囲内で、実験群の参加者はティーチバック技法を用いたヘルスリテラシー教育を受け、対照群は標準的なケアを受けます。 データは質問紙法を用いて収集されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、女性のヘルスリテラシーレベルを向上させるとともに、ティーチバック教授法が女性のヘルスリテラシー向上にどの程度効果的かを検証することを目的としています。 18歳から65歳までの女性で、General Health Questionnaire-12のスコアが4未満の方が研究対象となります。 参加者の社会人口統計学的特性と健康特性を把握するために「個人情報フォーム」を、一般的な健康状態を評価するために「General Health Questionnaire-12」を、ヘルスリテラシーレベルを測定するために「Türkiye Health Literacy Scale-32 (TSOY-32)」を、自己効力感を評価するために「General Self-Efficacy Scale」を使用します。 さらに、実験群に提供された教育の効果を評価するために「トレーニング効果評価フォーム」を使用します。 研究は合計74名の参加者で構成され、実験群37名、対照群37名となります。 研究への参加に同意した参加者から口頭および書面による同意を得た後、参加者をグループに割り当てます。 実験群は、ティーチバック法を用いた対面式ヘルスリテラシー教育を、週1回45分のセッションで6回受けます。 対照群は標準的なケアを受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から65歳の女性
  • 一般健康調査票-12のスコアが4未満の方

除外基準:

  • 非識字の女性
  • 男性
  • コミュニケーションが困難な方
  • 医療従事者(医師、助産師、看護師など)
  • 救急患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ティーチバック

実験群は、ティーチバック法を用いた対面式ヘルスリテラシー教育を、各週45分のセッションで6回受講します。

トレーニングは、研究者による一対一の形式で提供されます。 ヘルスリテラシー教育は、ティーチバック法を用いて実施されます。 各セッション後、参加者は学んだ内容を自分の言葉で繰り返すよう求められます。 研究者は、参加者がトピックをどの程度理解したかを評価します。 誤解があれば特定され、修正されます。 この過程で、参加者は質問する機会も得られます。 参加者が期待される知識を正確に繰り返せるまで、必要に応じて追加情報が提供されます。 参加者が情報を正しく表現し、トピックを理解した時点で、そのモジュールは完了と見なされます。 翌週には次のモジュールが開始され、このプロセスは全6モジュールが完了するまで続けられます。

実験群は、ティーチバック法を用いた対面式ヘルスリテラシー教育を、週1回45分のセッションで6回にわたり受講します。

トレーニングは、研究者による1対1の形式で提供されます。 ヘルスリテラシー教育はティーチバック法を用いて実施されます。 各セッション後、参加者は学んだ内容を自分の言葉で繰り返すよう求められます。 研究者は、参加者がトピックをどれだけ理解したかを評価します。 誤解があれば特定され、修正されます。 この過程で、参加者は質問する機会も得られます。 必要に応じて追加情報が提供され、参加者が期待される知識を正確に繰り返せるようになるまで続けられます。 参加者が情報を正確に表現し、トピックを理解した時点で、そのモジュールは完了とみなされます。 翌週には次のモジュールが開始され、このプロセスは全6モジュールが完了するまで継続されます。

他の:コントロール群
対照群は標準的なケアを受けます。
対照群は標準的なケアを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスリテラシー
時間枠:測定は、ベースライン時、トレーニング直後(第6週)、およびトレーニングの1か月後(第10週)に行われます。

健康リテラシーレベルを測定するために、トルコ健康リテラシースケール-32が使用されます。 このスケールは32の質問で構成されています。 合計スコアは0から50の間の値を取ります。 0は最低の健康リテラシーレベルを示し、50は最高の健康リテラシーレベルを示します。

以下の採点システムによると、健康リテラシーは次のように定義されます:

スコア0-25は不十分な健康リテラシーを示します;スコア>25-33は問題のある限定的な健康リテラシーを示します;スコア>33-42は適切な健康リテラシーを示します;そしてスコア>42-50は優れた健康リテラシーを示します。

測定は、ベースライン時、トレーニング直後(第6週)、およびトレーニングの1か月後(第10週)に行われます。
一般的自己効力感尺度
時間枠:測定は、ベースライン時、トレーニング直後(6週目)、およびトレーニングから1か月後(10週目)に行われます。
General Self-Efficacy Scale(一般性自己効力感尺度)は、参加者の自己効力感のレベルを測定するために使用されます。 この尺度は、3つの下位次元と17項目から成る5段階のリッカート型の測定ツールです。 下位次元は、開始(9項目)、持続(5項目)、および維持努力-決断(3項目)です。 尺度の総合スコアは17から85の範囲であり、総合スコアが高いほど、自己効力感の信念のレベルが高いことを示します。
測定は、ベースライン時、トレーニング直後(6週目)、およびトレーニングから1か月後(10週目)に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月2日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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