이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Teach-Back 방법으로 여성에게 제공된 건강정보 이해력 교육의 효과성 평가

2026년 1월 12일 업데이트: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

티치백 방법으로 여성에게 제공된 건강정보 이해력 교육의 효과성 평가: 무작위 대조 시험

이 연구는 여성의 건강 문해력 수준을 향상시키고, 티치백 교수 기법이 여성의 건강 문해력 향상에 효과적인지 검증하는 것을 목표로 합니다. 연구는 무작위 대조군 연구로 설계되었습니다. 또한, 이 연구는 티치백 방법을 활용한 건강 문해력 교육이 여성의 건강 문해력 수준 향상에 효과적인지에 대한 질문에 답하는 것을 목표로 합니다. 연구 범위 내에서 실험군 참가자들은 티치백 기법을 활용한 건강 문해력 교육을 받게 되며, 대조군은 표준 치료를 받게 됩니다. 데이터는 설문지 방법을 사용하여 수집될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 여성의 건강 정보 이해력 수준을 향상시키고, 가르치고 되돌리기 교육 기법이 여성의 건강 정보 이해력 향상에 미치는 효과를 검증하는 것을 목표로 합니다. 18세에서 65세 사이의 여성 중 일반 건강 설문지-12 점수가 4점 미만인 대상자가 연구에 포함됩니다. 참가자의 사회인구학적 및 건강 특성을 파악하기 위해 "개인정보 양식"이 사용될 것이며, 일반 건강 상태를 평가하기 위해 "일반 건강 설문지-12"가 적용될 것입니다. 건강 정보 이해력 수준을 측정하기 위해 "터키 건강 정보 이해력 척도-32 (TSOY-32)"가 활용되며, 자기 효능감을 평가하기 위해 "일반 자기 효능감 척도"가 사용됩니다. 또한, 실험 그룹에 제공된 교육의 효과성을 평가하기 위해 "교육 효과성 평가 양식"이 사용됩니다. 연구는 총 74명의 참가자로 구성되며, 실험 그룹과 대조 그룹 각각 37명씩 배정됩니다. 연구 참여에 동의한 참가자로부터 구두 및 서면 동의를 받은 후, 참가자를 그룹에 배정할 것입니다. 실험 그룹은 주당 45분씩 총 6회에 걸쳐 가르치고 되돌리기 방법을 사용한 대면 건강 정보 이해력 교육을 받게 됩니다. 대조 그룹은 표준 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34500
        • Istanbul University- Cerrahpasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 여성
  • 일반 건강 설문지-12 점수가 4점 미만인 자

제외 기준:

  • 문맹 여성
  • 남성
  • 의사소통에 어려움이 있는 자
  • 의료 전문가(의사, 조산사, 간호사 등)
  • 응급 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 티치백

실험군은 주당 45분씩 총 6회에 걸쳐 티치백 방법을 활용한 대면 건강 정보 이해력 교육을 받게 됩니다.

교육은 연구자가 일대일로 제공합니다. 건강 정보 이해력 교육은 티치백 방법으로 진행됩니다. 각 회기 후, 참가자들은 배운 내용을 자신의 말로 다시 설명하도록 요청받을 것입니다. 연구자는 참가자들이 주제를 얼마나 잘 이해했는지 평가할 것입니다. 잘못 이해된 부분은 파악되어 수정될 것입니다. 이 과정에서 참가자들은 질문을 할 기회도 갖게 됩니다. 필요한 경우 참가자들이 예상 지식을 정확히 반복 설명할 수 있을 때까지 추가 정보가 제공될 것입니다. 참가자들이 정보를 정확히 표현하고 주제를 이해하면 해당 모듈은 완료된 것으로 간주됩니다. 다음 주에는 다음 모듈이 시작되며, 이 과정은 6개 모듈이 모두 완료될 때까지 계속됩니다.

실험군은 티치백 방법을 사용한 대면 건강정보이해능력 교육을 주당 45분씩 총 6회 세션으로 받게 됩니다.

교육은 연구자가 일대일로 제공합니다. 건강정보이해능력 교육은 티치백 방법으로 진행됩니다. 각 세션 후 참가자는 배운 내용을 자신의 말로 반복하도록 요청받을 것입니다. 연구자는 참가자가 주제를 얼마나 잘 이해했는지 평가할 것입니다. 오해되는 부분은 확인되고 수정될 것입니다. 이 과정에서 참가자는 질문할 기회도 갖게 됩니다. 필요한 경우 참가자가 예상 지식을 정확히 반복할 수 있을 때까지 추가 정보가 제공될 것입니다. 참가자가 정보를 올바르게 표현하고 주제를 이해하면 해당 모듈이 완료된 것으로 간주됩니다. 다음 주에는 다음 모듈이 시작되며, 이 과정은 모든 6개 모듈이 완료될 때까지 계속됩니다.

다른: 통제 집단
대조군은 표준 치료를 받게 됩니다.
대조군은 표준 치료를 받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 정보 이해력
기간: 측정은 기준선(시작 시점), 훈련 직후(6주차), 훈련 한 달 후(10주차)에 진행됩니다.

터키 건강 문해력 척도-32가 건강 문해력 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도는 32개의 질문으로 구성되어 있습니다. 총점은 0에서 50 사이의 값을 가집니다. 0은 가장 낮은 건강 문해력 수준을 나타내고, 50은 가장 높은 건강 문해력 수준을 나타냅니다.

아래 점수 체계에 따르면 건강 문해력은 다음과 같이 정의됩니다:

0-25점은 부적절한 건강 문해력을 나타냅니다; >25-33점은 문제적-제한적 건강 문해력을 나타냅니다; >33-42점은 적절한 건강 문해력을 나타냅니다; 그리고 >42-50점은 우수한 건강 문해력을 나타냅니다.

측정은 기준선(시작 시점), 훈련 직후(6주차), 훈련 한 달 후(10주차)에 진행됩니다.
일반적 자기효능감 척도
기간: 측정은 훈련 시작 시점(베이스라인), 훈련 직후(6주차), 그리고 훈련 후 한 달(10주차)에 실시됩니다.
일반적 자기효능감 척도는 참가자의 자기효능감 수준을 측정하는 데 사용될 것입니다. 이 척도는 3개의 하위 차원과 17개 문항으로 구성된 5점 리커트 척도입니다. 하위 차원은 개시(9문항), 지속(5문항), 유지 노력-결의(3문항)입니다. 전체 척도 점수는 17점에서 85점까지이며, 총점이 높을수록 자기효능감 신념 수준이 높음을 나타냅니다.
측정은 훈련 시작 시점(베이스라인), 훈련 직후(6주차), 그리고 훈련 후 한 달(10주차)에 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건강 지식에 대한 임상 시험

티치백에 대한 임상 시험

구독하다