此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

采用回授法对女性进行健康素养教育的有效性评估

2026年8月12日 更新者:Fatma Dünmez、Istanbul University - Cerrahpasa

采用回授法对女性进行健康素养教育的有效性评估:随机对照试验

本研究旨在提升女性的健康素养水平,并检验回授教学法在改善女性健康素养方面的有效性。 本研究设计为随机对照试验。 此外,本研究旨在回答使用回授法进行的健康素养教育是否有效提高女性健康素养水平的问题。 在研究范围内,实验组参与者将接受采用回授技术的健康素养教育,而对照组将接受标准护理。 数据将通过问卷调查法收集。

研究概览

详细说明

本研究旨在提升女性的健康素养水平,并检验反馈式教学技术在改善女性健康素养方面的有效性。 年龄在18至65岁之间、综合健康问卷-12得分低于4分的女性将被纳入研究。 为确定参与者的社会人口学和健康特征,将使用“个人信息表”;为评估总体健康状况,将应用“综合健康问卷-12”;为测量健康素养水平,将使用“土耳其健康素养量表-32(TSOY-32)”;为评估自我效能感,将采用“一般自我效能量表”。 此外,将使用“培训效果评估表”来评估提供给实验组的教育效果。 本研究将包含总共74名参与者,其中实验组37名,对照组37名。 将从同意参与研究的参与者处获取口头和书面同意,并相应地将参与者分配到各组。 实验组将接受为期六周、每周一次、每次45分钟的面对面健康素养教育,采用反馈式教学方法。 对照组将接受标准护理。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间的女性
  • 总体健康问卷-12得分低于4分者

排除标准:

  • 文盲女性
  • 男性个体
  • 存在沟通困难者
  • 医疗专业人员(医生、助产士、护士等)
  • 急诊患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Teach-back

实验组将通过面对面健康素养教育,采用回授法进行六次培训,每次培训每周持续45分钟。

培训将由研究人员一对一提供。健康素养教育将采用回授法进行。每次培训后,参与者将被要求用自己的话复述所学内容。研究人员将评估参与者对主题的理解程度。任何误解都将被识别并纠正。在此过程中,参与者也有机会提问。如有必要,将提供额外信息,直到参与者能够准确复述预期知识。一旦参与者正确表达信息并理解主题,该模块即视为完成。下周将开始下一个模块,此过程将持续至所有六个模块完成。

实验组将采用回授法进行面对面健康素养教育,共六次课程,每次每周45分钟。

培训将由研究人员一对一提供。 健康素养教育将采用回授法进行。 每次课程结束后,参与者将被要求用自己的话复述所学内容。 研究人员将评估参与者对主题的理解程度。 任何误解将被识别并纠正。 在此过程中,参与者也将有机会提出问题。 必要时将提供额外信息,直到参与者能够准确复述预期知识。 当参与者正确表达信息并理解主题后,该模块即被视为完成。 下周将开始下一个模块,此过程将持续进行直至所有六个模块完成。

其他:对照组
对照组将接受标准护理。
对照组将接受标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康素养
大体时间:测量将在基线、训练后立即(第6周)以及训练后一个月(第10周)进行。

土耳其健康素养量表-32将用于测量健康素养水平。 这是一个由32个问题组成的量表。 总分取值范围在0到50之间。 0表示最低的健康素养水平,50表示最高的健康素养水平。

根据以下评分系统,健康素养定义如下:

得分为0-25表示健康素养不足;得分为>25-33表示健康素养存在问题和限制;得分为>33-42表示健康素养充足;得分为>42-50表示健康素养优秀。

测量将在基线、训练后立即(第6周)以及训练后一个月(第10周)进行。
一般自我效能感量表
大体时间:测量将在基线时、训练后立即(第6周)以及训练后一个月(第10周)进行。
将使用一般自我效能量表来测量参与者的自我效能水平。 该量表是一个5点李克特式量表,包含三个子维度和17个项目。 子维度分别为启动(9个项目)、坚持(5个项目)和维持努力-决心(3个项目)。 量表总分范围为17至85分,总分越高表明自我效能信念水平越高。
测量将在基线时、训练后立即(第6周)以及训练后一个月(第10周)进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月2日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅