- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07320079
Utvärdering av effektiviteten av hälsokunskapsundervisning som ges till kvinnor med Teach-Back-metoden
Utvärdering av effektiviteten av hälsolitteracitetsutbildning som ges till kvinnor genom Teach-Back-metoden: Randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fatma PhD student
- Telefonnummer: +90 (212) 866 37 00
- E-post: fatmadunmezz@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34500
- Rekrytering
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i åldern 18 till 65 år
- De med ett General Health Questionnaire-12-poäng under 4
Exklusionskriterier:
- Analfabeta kvinnor
- Manliga individer
- De med kommunikationssvårigheter
- Hälso- och sjukvårdspersonal (läkare, barnmorskor, sjuksköterskor, etc.)
- Akutpatienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Teach-back
Den experimentella gruppen kommer att få ansikte-mot-ansikte hälsolitteracitetsutbildning med hjälp av teach-back-metoden i sex sessioner, var och en på 45 minuter per vecka. Utbildningen kommer att ges av forskaren på en-mot-en-basis. Hälsolitteracitetsutbildning kommer att genomföras med hjälp av teach-back-metoden. Efter varje session kommer deltagarna att ombes att upprepa vad de har lärt sig med sina egna ord. Forskaren kommer att bedöma hur väl deltagarna har förstått ämnet. Eventuella missförstånd kommer att identifieras och korrigeras. Under denna process kommer deltagarna också att ha möjlighet att ställa frågor. Ytterligare information kommer att tillhandahållas om det behövs tills deltagarna kan upprepa den förväntade kunskapen korrekt. Modulen kommer att anses vara slutförd när deltagarna har uttryckt informationen korrekt och förstått ämnet. Följande vecka kommer nästa modul att börja, och denna process kommer att fortsätta tills alla sex moduler är slutförda. |
Den experimentella gruppen kommer att få hälsolitteracitetsutbildning ansikte mot ansikte med hjälp av teach-back-metoden i sex sessioner, var och en på 45 minuter per vecka. Utbildningen kommer att ges av forskaren på en-mot-en-basis. Hälsolitteracitetsutbildning kommer att levereras med hjälp av teach-back-metoden. Efter varje session kommer deltagarna att ombes att upprepa vad de har lärt sig med sina egna ord. Forskaren kommer att bedöma hur väl deltagarna har förstått ämnet. Eventuella missförstånd kommer att identifieras och korrigeras. Under denna process kommer deltagarna också att ha möjlighet att ställa frågor. Ytterligare information kommer att tillhandahållas om det behövs tills deltagarna kan upprepa den förväntade kunskapen korrekt. Modulen kommer att anses vara slutförd när deltagarna har uttryckt informationen korrekt och förstått ämnet. Följande vecka börjar nästa modul, och denna process kommer att fortsätta tills alla sex moduler är avslutade. |
|
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få standardvård.
|
Kontrollgruppen kommer att få standardvård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsolitteracitet
Tidsram: Mätningar kommer att utföras vid baslinjen, omedelbart efter träningen (vecka 6) och en månad efter träningen (vecka 10).
|
Turkiet Health Literacy Scale-32 kommer att användas för att mäta hälsolitteracynivåer. Det är en skala som består av 32 frågor. Det totala poängvärdet ligger mellan 0 och 50. 0 indikerar den lägsta hälsolitteracynivån och 50 indikerar den högsta hälsolitteracynivån. Enligt poängsystemet nedan definieras hälsolitteracy enligt följande: ett poäng på 0–25 indikerar otillräcklig hälsolitteracy; ett poäng på >25–33 indikerar problematisk-begränsad hälsolitteracy; ett poäng på >33–42 indikerar tillräcklig hälsolitteracy; och ett poäng på >42–50 indikerar utmärkt hälsolitteracy. |
Mätningar kommer att utföras vid baslinjen, omedelbart efter träningen (vecka 6) och en månad efter träningen (vecka 10).
|
|
Den allmänna självförmågan-skalan
Tidsram: Mätningar kommer att utföras vid baslinjen, omedelbart efter träningen (vecka 6) och en månad efter träningen (vecka 10).
|
Generella självförmågans skala kommer att användas för att mäta deltagarnas nivå av självförmåga.
Skalan är ett 5-gradigt Likert-instrument som består av tre underdimensioner och 17 frågor.
Underdimensionerna är Initiering (9 frågor), Uthållighet (5 frågor) och Upprätthållande ansträngning-bestämdhet (3 frågor).
Det totala skalpoängintervallet är från 17 till 85, där högre totalpoäng indikerar en högre nivå av självförmåga-tro.
|
Mätningar kommer att utföras vid baslinjen, omedelbart efter träningen (vecka 6) och en månad efter träningen (vecka 10).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-708
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .