Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti vzdělávání o zdravotní gramotnosti poskytovaného ženám metodou Teach-Back

12. ledna 2026 aktualizováno: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Hodnocení účinnosti výuky zdravotní gramotnosti poskytované ženám metodou Teach-Back: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl zvýšit úroveň zdravotní gramotnosti žen a prozkoumat účinnost vyučovací techniky "teach-back" při zlepšování zdravotní gramotnosti žen. Výzkum byl navržen jako randomizovaná kontrolovaná studie. Kromě toho si tato studie klade za cíl odpovědět na otázku, zda je vzdělávání v oblasti zdravotní gramotnosti poskytované metodou "teach-back" účinné při zlepšování úrovně zdravotní gramotnosti žen. V rámci studie účastníci experimentální skupiny obdrží vzdělávání v oblasti zdravotní gramotnosti pomocí techniky "teach-back", zatímco kontrolní skupina obdrží standardní péči. Data budou shromažďována pomocí dotazníkové metody.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zvýšit úroveň zdravotní gramotnosti žen a prozkoumat účinnost výukové techniky "teach-back" při zlepšování zdravotní gramotnosti žen. Do studie budou zařazeny ženy ve věku 18 až 65 let s výsledkem Dotazníku všeobecného zdraví-12 nižším než 4. Pro zjištění socio-demografických a zdravotních charakteristik účastnic bude použit "Formulář osobních údajů"; pro posouzení celkového zdraví bude aplikován "Dotazník všeobecného zdraví-12"; pro měření úrovně zdravotní gramotnosti bude využita "Turecká škála zdravotní gramotnosti-32 (TSOY-32)"; a pro posouzení sebeúčinnosti bude použit "Všeobecný dotazník sebeúčinnosti". Kromě toho bude pro hodnocení účinnosti vzdělávání poskytnutého experimentální skupině použit "Formulář pro hodnocení účinnosti školení". Studie bude zahrnovat celkem 74 účastnic, z toho 37 v experimentální skupině a 37 v kontrolní skupině. Od účastnic, které souhlasí s účastí ve studii, bude získán ústní a písemný souhlas a účastnice budou následně rozděleny do skupin. Experimentální skupina obdrží osobní školení zdravotní gramotnosti metodou "teach-back" v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně. Kontrolní skupina obdrží standardní péči.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku od 18 do 65 let
  • Ty s výsledkem v Dotazníku obecného zdraví-12 pod 4

Kritéria pro vyloučení:

  • Negramotné ženy
  • Muži
  • Osoby s komunikačními obtížemi
  • Zdravotničtí pracovníci (lékaři, porodní asistentky, sestry atd.)
  • Pacienti v akutních stavech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Teach-back

Experimentální skupina bude podstupovat osobní zdravotní gramotnostní vzdělávání pomocí metody zpětného převyprávění v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně.

Výcvik bude poskytován výzkumníkem na bázi jeden na jednoho. Zdravotní gramotnostní vzdělávání bude realizováno pomocí metody zpětného převyprávění. Po každém sezení budou účastníci požádáni, aby vlastními slovy zopakovali, co se naučili. Výzkumník posoudí, jak dobře účastníci téma pochopili. Jakékoli nedorozumění bude identifikováno a opraveno. Během tohoto procesu budou mít účastníci také příležitost klást otázky. V případě potřeby budou poskytnuty dodatečné informace, dokud účastníci nebudou schopni přesně zopakovat očekávané znalosti. Modul bude považován za dokončený, jakmile účastníci správně vyjádří informace a pochopí téma. Následující týden začne další modul a tento proces bude pokračovat, dokud nebude dokončeno všech šest modulů.
Jiný: učí-zpět

Experimentální skupina obdrží zdravotní gramotnostní vzdělávání osobně metodou zpětného učení v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně.

Výcvik bude poskytován výzkumníkem na individuální bázi. Zdravotní gramotnostní vzdělávání bude realizováno metodou zpětného učení. Po každém sezení budou účastníci požádáni, aby vlastními slovy zopakovali, co se naučili. Výzkumník vyhodnotí, jak dobře účastníci téma pochopili. Jakékoli nedorozumění bude identifikováno a opraveno. Během tohoto procesu budou mít účastníci také možnost klást otázky. V případě potřeby budou poskytnuty další informace, dokud účastníci nebudou schopni přesně zopakovat očekávané znalosti. Modul bude považován za dokončený, jakmile účastníci správně vyjádří informace a pochopí téma. Následující týden začne další modul a tento proces bude pokračovat, dokud nebudou dokončeny všech šest modulů.
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat standardní péči.
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat standardní péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravotní gramotnost
Časové okno: Měření budou provedena výchozí hodnoty, ihned po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).

K měření úrovně zdravotní gramotnosti bude použita Turecká škála zdravotní gramotnosti-32. Jedná se o škálu skládající se z 32 otázek. Celkové skóre nabývá hodnot mezi 0 a 50. 0 označuje nejnižší úroveň zdravotní gramotnosti a 50 označuje nejvyšší úroveň zdravotní gramotnosti.

Podle níže uvedeného bodovacího systému je zdravotní gramotnost definována takto:

skóre 0-25 označuje nedostatečnou zdravotní gramotnost; skóre >25-33 označuje problematickou-omezenou zdravotní gramotnost; skóre >33-42 označuje přiměřenou zdravotní gramotnost; a skóre >42-50 označuje výbornou zdravotní gramotnost.
Měření budou provedena výchozí hodnoty, ihned po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).
Škála všeobecné sebeúčinnosti
Časové okno: Měření bude provedeno na začátku, bezprostředně po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).
Škála obecné sebeúčinnosti bude použita k měření úrovní sebeúčinnosti účastníků. Škála je 5bodový Likertův nástroj skládající se ze tří subdimenzí a 17 položek. Subdimenzemi jsou Iniciace (9 položek), Vytrvalost (5 položek) a Úsilí o udržení – odhodlání (3 položky). Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 85, přičemž vyšší celková skóre indikují vyšší úroveň víry ve vlastní sebeúčinnost.
Měření bude provedeno na začátku, bezprostředně po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-708

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní gramotnost

Klinické studie na učí-zpět

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit