Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности обучения санитарной грамотности женщин с использованием метода обратного обучения

12 августа 2026 г. обновлено: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Оценка эффективности обучения медицинской грамотности женщин с использованием метода «обратного обучения»: рандомизированное контролируемое исследование

Данное исследование направлено на повышение уровня санитарной грамотности женщин и изучение эффективности методики обучения с обратной связью (teach-back) в улучшении санитарной грамотности женщин. Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование. Кроме того, данное исследование направлено на ответ на вопрос, является ли обучение санитарной грамотности с использованием метода обратной связи (teach-back) эффективным для повышения уровня санитарной грамотности женщин. В рамках исследования участники экспериментальной группы получат обучение санитарной грамотности с использованием техники обратной связи (teach-back), в то время как контрольная группа получит стандартное лечение. Данные будут собираться с использованием анкетного метода.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на повышение уровня санитарной грамотности женщин и изучение эффективности метода обучения "teach-back" в улучшении санитарной грамотности женщин. В исследование будут включены женщины в возрасте от 18 до 65 лет с показателем Общего опросника здоровья-12 ниже 4. Для определения социально-демографических и медицинских характеристик участников будет использована "Анкета персональной информации"; для оценки общего состояния здоровья будет применен "Общий опросник здоровья-12"; для измерения уровня санитарной грамотности будет использована "Турецкая шкала санитарной грамотности-32 (TSOY-32)"; а для оценки самоэффективности будет использована "Шкала общей самоэффективности". Кроме того, "Форма оценки эффективности обучения" будет использована для оценки эффективности образования, предоставленного экспериментальной группе. Исследование будет состоять из 74 участников, 37 в экспериментальной группе и 37 в контрольной группе. Устное и письменное согласие будет получено от участников, согласившихся принять участие в исследовании, и участники будут распределены по группам соответствующим образом. Экспериментальная группа получит очное образование по санитарной грамотности с использованием метода "teach-back" в шести сессиях, каждая продолжительностью 45 минут в неделю. Контрольная группа получит стандартное лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatma PhD student
  • Номер телефона: +90 (212) 866 37 00
  • Электронная почта: fatmadunmezz@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 18 до 65 лет
  • Лица с оценкой по Общему опроснику здоровья-12 ниже 4

Критерии исключения:

  • Неграмотные женщины
  • Мужчины
  • Лица с трудностями в общении
  • Медицинские работники (врачи, акушерки, медсестры и др.)
  • Пациенты экстренной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Teach-back

Экспериментальная группа получит очное обучение по вопросам здоровья с использованием метода «обратного обучения» в течение шести сессий, каждая продолжительностью 45 минут в неделю.

Обучение будет проводиться исследователем индивидуально. Обучение по вопросам здоровья будет проводиться с использованием метода «обратного обучения». После каждой сессии участникам будет предложено повторить изученное своими словами. Исследователь оценит, насколько хорошо участники поняли тему. Любые недопонимания будут выявлены и исправлены. В ходе этого процесса у участников также будет возможность задавать вопросы. При необходимости будет предоставлена дополнительная информация до тех пор, пока участники не смогут точно повторить ожидаемые знания. Модуль будет считаться завершенным, как только участники правильно изложат информацию и поймут тему. На следующей неделе начнется следующий модуль, и этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока не будут завершены все шесть модулей.
Другой: метод повторения

Экспериментальная группа получит очное обучение санитарной грамотности с использованием метода обратного обучения в шести сессиях, каждая продолжительностью 45 минут в неделю.

Обучение будет проводиться исследователем на индивидуальной основе. Обучение санитарной грамотности будет осуществляться с использованием метода обратного обучения. После каждой сессии участников попросят повторить изученное своими словами. Исследователь оценит, насколько хорошо участники поняли тему. Любые недопонимания будут выявлены и исправлены. В ходе этого процесса у участников также будет возможность задавать вопросы. При необходимости будет предоставлена дополнительная информация до тех пор, пока участники не смогут точно повторить ожидаемые знания. Модуль будет считаться завершённым, когда участники правильно изложат информацию и поймут тему. На следующей неделе начнётся следующий модуль, и этот процесс продолжится до завершения всех шести модулей.
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа получит стандартное лечение.
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа получит стандартное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинская грамотность
Временное ограничение: Измерения будут проводиться на исходном уровне, непосредственно после тренировки (неделя 6) и через месяц после тренировки (неделя 10).

Шкала грамотности в вопросах здоровья Турции (THLS-32) будет использоваться для измерения уровня грамотности в вопросах здоровья. Это шкала, состоящая из 32 вопросов. Общий балл принимает значения от 0 до 50. 0 указывает на самый низкий уровень грамотности в вопросах здоровья, а 50 указывает на самый высокий уровень грамотности в вопросах здоровья.

Согласно приведенной ниже системе баллов, грамотность в вопросах здоровья определяется следующим образом:

балл 0-25 указывает на недостаточную грамотность в вопросах здоровья; балл >25-33 указывает на проблемную-ограниченную грамотность в вопросах здоровья; балл >33-42 указывает на достаточную грамотность в вопросах здоровья; и балл >42-50 указывает на отличную грамотность в вопросах здоровья.
Измерения будут проводиться на исходном уровне, непосредственно после тренировки (неделя 6) и через месяц после тренировки (неделя 10).
Шкала общей самоэффективности
Временное ограничение: Измерения будут проводиться на исходном уровне, сразу после тренировки (неделя 6) и через месяц после тренировки (неделя 10).
Шкала общей самоэффективности будет использоваться для измерения уровня самоэффективности участников. Шкала представляет собой 5-балльный инструмент типа Лайкерта, состоящий из трех субшкал и 17 пунктов. Субшкалы включают: Инициация (9 пунктов), Настойчивость (5 пунктов) и Усилие-Решимость по Поддержанию (3 пункта). Общий балл по шкале варьируется от 17 до 85, причем более высокие общие баллы указывают на более высокий уровень веры в самоэффективность.
Измерения будут проводиться на исходном уровне, сразу после тренировки (неделя 6) и через месяц после тренировки (неделя 10).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University - Cerrahpasa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-708

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться