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Valutazione dell'Efficacia dell'Educazione sull'Alfabetizzazione Sanitaria Somministrata alle Donne con il Metodo Teach-Back

12 gennaio 2026 aggiornato da: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Valutazione dell'Efficacia dell'Educazione sull'Alfabetizzazione Sanitaria Somministrata alle Donne con il Metodo Teach-Back: Studio Randomizzato Controllato

Questo studio mira a migliorare i livelli di alfabetizzazione sanitaria delle donne e a esaminare l'efficacia della tecnica di insegnamento "teach-back" nel migliorare l'alfabetizzazione sanitaria femminile. La ricerca è stata progettata come uno studio controllato randomizzato. Inoltre, questo studio mira a rispondere alla domanda se l'educazione all'alfabetizzazione sanitaria erogata utilizzando il metodo "teach-back" sia efficace nel migliorare i livelli di alfabetizzazione sanitaria delle donne. Nell'ambito dello studio, i partecipanti del gruppo sperimentale riceveranno un'educazione all'alfabetizzazione sanitaria utilizzando la tecnica "teach-back", mentre il gruppo di controllo riceverà cure standard. I dati saranno raccolti utilizzando un metodo di questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a migliorare i livelli di alfabetizzazione sanitaria delle donne e a esaminare l'efficacia della tecnica di insegnamento teach-back nel migliorare l'alfabetizzazione sanitaria delle donne. Donne di età compresa tra i 18 e i 65 anni con un punteggio del Questionario Generale di Salute-12 inferiore a 4 saranno incluse nello studio. Per determinare le caratteristiche socio-demografiche e di salute dei partecipanti, verrà utilizzato il "Modulo di Informazioni Personali"; per valutare la salute generale, verrà applicato il "Questionario Generale di Salute-12"; per misurare i livelli di alfabetizzazione sanitaria, verrà utilizzata la "Scala di Alfabetizzazione Sanitaria della Turchia-32 (TSOY-32)"; e per valutare l'auto-efficacia, verrà impiegata la "Scala di Auto-Efficacia Generale". Inoltre, il "Modulo di Valutazione dell'Efficacia della Formazione" verrà utilizzato per valutare l'efficacia dell'educazione fornita al gruppo sperimentale. Lo studio sarà composto da un totale di 74 partecipanti, con 37 nel gruppo sperimentale e 37 nel gruppo di controllo. Il consenso verbale e scritto sarà ottenuto dai partecipanti che accettano di prendere parte allo studio, e i partecipanti saranno assegnati ai gruppi di conseguenza. Il gruppo sperimentale riceverà un'educazione all'alfabetizzazione sanitaria faccia a faccia utilizzando il metodo teach-back in sei sessioni, ciascuna della durata di 45 minuti a settimana. Il gruppo di controllo riceverà cure standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Coloro con un punteggio del Questionario di Salute Generale-12 inferiore a 4

Criteri di esclusione:

  • Donne analfabete
  • Individui di sesso maschile
  • Coloro con difficoltà di comunicazione
  • Professionisti sanitari (medici, ostetriche, infermieri, ecc.)
  • Pazienti in emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Insegnamento-verifica

Il gruppo sperimentale riceverà un'educazione sulla salute di persona utilizzando il metodo teach-back in sei sessioni, ciascuna della durata di 45 minuti a settimana.

La formazione sarà fornita dal ricercatore su base individuale. L'educazione sulla salute sarà erogata utilizzando il metodo teach-back. Dopo ogni sessione, ai partecipanti sarà chiesto di ripetere ciò che hanno appreso con le proprie parole. Il ricercatore valuterà quanto bene i partecipanti hanno compreso l'argomento. Eventuali incomprensioni saranno identificate e corrette. Durante questo processo, i partecipanti avranno anche l'opportunità di porre domande. Saranno fornite ulteriori informazioni se necessario fino a quando i partecipanti potranno ripetere accuratamente le conoscenze attese. Il modulo sarà considerato completato una volta che i partecipanti avranno espresso correttamente le informazioni e compreso l'argomento. La settimana successiva inizierà il modulo successivo e questo processo continuerà fino al completamento di tutti e sei i moduli.
Altro: spiegazione di ritorno

Il gruppo sperimentale riceverà un'educazione alla salute di persona utilizzando il metodo teach-back in sei sessioni, ciascuna della durata di 45 minuti a settimana.

La formazione sarà fornita dal ricercatore su base individuale. L'educazione alla salute sarà erogata utilizzando il metodo teach-back. Dopo ogni sessione, ai partecipanti verrà chiesto di ripetere con le proprie parole ciò che hanno appreso. Il ricercatore valuterà quanto bene i partecipanti hanno compreso l'argomento. Eventuali incomprensioni saranno identificate e corrette. Durante questo processo, i partecipanti avranno anche l'opportunità di porre domande. Saranno fornite ulteriori informazioni se necessario, finché i partecipanti non saranno in grado di ripetere accuratamente le conoscenze attese. Il modulo sarà considerato completato una volta che i partecipanti avranno espresso correttamente le informazioni e compreso l'argomento. La settimana successiva inizierà il modulo successivo, e questo processo continuerà fino al completamento di tutti e sei i moduli.
Altro: Gruppo di Controllo
Il gruppo di controllo riceverà le cure standard.
Altro: Gruppo di Controllo
Il gruppo di controllo riceverà le cure standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno effettuate al basale, immediatamente dopo l'allenamento (settimana 6) e un mese dopo l'allenamento (settimana 10).

La Scala di Alfabetizzazione Sanitaria della Turchia-32 sarà utilizzata per misurare i livelli di alfabetizzazione sanitaria. È una scala composta da 32 domande. Il punteggio totale assume valori compresi tra 0 e 50. 0 indica il livello più basso di alfabetizzazione sanitaria, e 50 indica il livello più alto di alfabetizzazione sanitaria.

Secondo il sistema di punteggio di seguito, l'alfabetizzazione sanitaria è definita come segue:

un punteggio di 0-25 indica un'alfabetizzazione sanitaria inadeguata; un punteggio di >25-33 indica un'alfabetizzazione sanitaria problematica-limitata; un punteggio di >33-42 indica un'alfabetizzazione sanitaria adeguata; e un punteggio di >42-50 indica un'alfabetizzazione sanitaria eccellente.
Le misurazioni verranno effettuate al basale, immediatamente dopo l'allenamento (settimana 6) e un mese dopo l'allenamento (settimana 10).
La Scala dell'Auto-Efficacia Generale
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno effettuate al basale, immediatamente dopo l'allenamento (settimana 6) e un mese dopo l'allenamento (settimana 10).
La Scala di Autoefficacia Generale sarà utilizzata per misurare i livelli di autoefficacia dei partecipanti. La scala è uno strumento Likert a 5 punti composto da tre sottodimensioni e 17 item. Le sottodimensioni sono Iniziazione (9 item), Persistenza (5 item) e Sforzo Determinazione-Mantenimento (3 item). Il punteggio totale della scala varia da 17 a 85, con punteggi totali più alti che indicano un livello più elevato di convinzione di autoefficacia.
Le misurazioni saranno effettuate al basale, immediatamente dopo l'allenamento (settimana 6) e un mese dopo l'allenamento (settimana 10).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-708

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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