Évaluation de l'efficacité de l'éducation à la littératie en santé dispensée aux femmes par la méthode Teach-Back
Évaluation de l'efficacité de l'éducation à la littératie en santé dispensée aux femmes par la méthode Teach-Back : essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatma PhD student
- Numéro de téléphone: +90 (212) 866 37 00
- E-mail: fatmadunmezz@gmail.com
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34500
- Recrutement
- Istanbul University- Cerrahpasa
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 à 65 ans
- Celles avec un score au Questionnaire de Santé Générale-12 inférieur à 4
Critères d'exclusion :
- Femmes analphabètes
- Individus masculins
- Celles avec des difficultés de communication
- Professionnels de santé (médecins, sages-femmes, infirmiers, etc.)
- Patients en situation d'urgence
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Répétition en retour
Le groupe expérimental recevra une éducation en littératie en santé en face à face en utilisant la méthode de rappel en six sessions, chacune d'une durée de 45 minutes par semaine. La formation sera dispensée par le chercheur sur une base individuelle. L'éducation en littératie en santé sera dispensée en utilisant la méthode de rappel. Après chaque session, les participants seront invités à répéter ce qu'ils ont appris dans leurs propres mots. Le chercheur évaluera dans quelle mesure les participants ont compris le sujet. Toute incompréhension sera identifiée et corrigée. Au cours de ce processus, les participants auront également l'occasion de poser des questions. Des informations supplémentaires seront fournies si nécessaire jusqu'à ce que les participants puissent répéter avec précision les connaissances attendues. Le module sera considéré comme terminé une fois que les participants auront correctement exprimé les informations et compris le sujet. La semaine suivante, le module suivant commencera, et ce processus se poursuivra jusqu'à ce que les six modules soient terminés. |
Le groupe expérimental recevra une éducation en littératie en santé en face à face en utilisant la méthode de rétroaction en six séances, chacune d'une durée de 45 minutes par semaine. La formation sera dispensée par le chercheur sur une base individuelle. L'éducation en littératie en santé sera dispensée en utilisant la méthode de rétroaction. Après chaque séance, les participants seront invités à répéter ce qu'ils ont appris dans leurs propres mots. Le chercheur évaluera dans quelle mesure les participants ont compris le sujet. Toute incompréhension sera identifiée et corrigée. Au cours de ce processus, les participants auront également l'occasion de poser des questions. Des informations supplémentaires seront fournies si nécessaire jusqu'à ce que les participants puissent répéter avec précision les connaissances attendues. Le module sera considéré comme terminé une fois que les participants auront correctement exprimé les informations et compris le sujet. La semaine suivante, le module suivant commencera, et ce processus se poursuivra jusqu'à ce que les six modules soient terminés. |
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Autre: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra les soins standard.
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Le groupe témoin recevra les soins standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Littératie en santé
Délai: Les mesures seront effectuées au départ, immédiatement après la formation (semaine 6), et un mois après la formation (semaine 10).
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L'Échelle de Littératie en Santé de Turquie-32 sera utilisée pour mesurer les niveaux de littératie en santé. Il s'agit d'une échelle composée de 32 questions. Le score total prend des valeurs comprises entre 0 et 50. 0 indique le niveau de littératie en santé le plus bas, et 50 indique le niveau de littératie en santé le plus élevé. Selon le système de notation ci-dessous, la littératie en santé est définie comme suit : un score de 0 à 25 indique une littératie en santé inadéquate ; un score de >25 à 33 indique une littératie en santé problématique-limitée ; un score de >33 à 42 indique une littératie en santé adéquate ; et un score de >42 à 50 indique une littératie en santé excellente. |
Les mesures seront effectuées au départ, immédiatement après la formation (semaine 6), et un mois après la formation (semaine 10).
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L'Échelle d'Auto-efficacité Générale
Délai: Les mesures seront prises au départ, immédiatement après la formation (semaine 6), et un mois après la formation (semaine 10).
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L'échelle d'auto-efficacité générale sera utilisée pour mesurer les niveaux d'auto-efficacité des participants.
L'échelle est un instrument de type Likert à 5 points comprenant trois sous-dimensions et 17 items.
Les sous-dimensions sont Initiation (9 items), Persévérance (5 items) et Effort de maintien-Détermination (3 items).
Le score total de l'échelle varie de 17 à 85, des scores totaux plus élevés indiquant un niveau plus élevé de croyance en l'auto-efficacité.
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Les mesures seront prises au départ, immédiatement après la formation (semaine 6), et un mois après la formation (semaine 10).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-708
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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