女性に対するHPV教育の提供が、知識レベル、HPVスクリーニング、ワクチン接種率に及ぼす影響 (HPV-Education)
2026年7月29日 更新者：Gizem Bilmez、Ufuk University
「女性のHPV教育と知識レベル、HPVスクリーニング行動、HPVワクチン接種率への影響：介入教育研究」
研究の種類: 本研究は観察研究として計画されました。
研究の目的: 女性に対するHPV教育が、彼女たちの知識レベルとHPVスクリーニングおよびワクチン接種に与える影響を評価することです。本研究が主に答えようとする問いは以下の通りです:
H1: ヒトパピローマウイルス（HPV）教育に参加した介入群の女性と対照群の女性の間で、平均HPV知識スケールスコアに差がある。
H2: 介入群の女性と対照群の女性の間で、HPVスクリーニング検査への参加状況に差がある。
H2: 介入群の女性と対照群の女性の間で、HPVワクチン接種状況に差がある。
参加者: 参加者は対照群と介入群に割り当てられます。介入群にはオンライン研修が提供され、研修の結果が報告されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）、06000
- UfUK UNIVERSITY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 女性であること
- 18歳から35歳までの女性
- 研究者とコミュニケーションを取るのに十分なレベルのトルコ語を話し理解できる能力
- ビデオインタビューに参加するために必要な技術的設備を有していること
- HPV陽性の診断を受けていないこと
- HPVワクチンを接種していないこと
- 過去5年間にHPV DNA／パップスミア検査を受けていないこと
- 子宮頸癌の診断を受けていないこと
- 研究への参加を自発的に希望していること
- 精神疾患の診断を受けていないこと
除外基準：
- 男性であること
- 質問票を完了するのを妨げる重度の身体的または認知的障害を有していること
- 18歳未満または35歳を超えていること
- トルコ語を話せない、または理解できないこと
- ビデオインタビューに参加するための技術的設備を欠いていること
- HPV陽性の診断を受けていること
- HPVワクチンを接種していること
- 過去5年間にHPV DNA／パップスミア検査を受けていること
- 子宮頸癌の診断を受けていること
- 診断済みの精神疾患を有していること
研究への参加に同意しないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オンライン教育介入グループ
介入群に対してオンライントレーニングセッションが予定されます。
トレーニングは2回の40分セッションで構成されます。
オンライントレーニング後、トレーニング教材がグループと共有されます。
トレーニングの1週間後、テーマに基づいて作成された情報パンフレットが介入群にWhatsApp経由でリマインダーとして送信され、質問があれば回答されます。
パンフレット配布の2週間後、アンケート／尺度票が両群に初回フォローアップとして実施されます。
初回フォローアップの8週間後、同じ票が事後テストとして再実施されます。
研究期間を通じてWhatsAppグループは開かれたままで、やりとりが許可されます。
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介入群にはオンライン研修セッションが予定されます。
研修は40分のセッションを2回行います。
オンライン研修後、研修資料がグループに共有されます。
研修の1週間後、トピックに基づいて作成された情報パンフレットが介入群にWhatsApp経由でリマインダーとして送信され、質問があれば回答します。
パンフレット配布から2週間後、両群に初回フォローアップとして質問票／尺度票が実施されます。
初回フォローアップから8週間後、事後テストとして同じ票が再度実施されます。
研究期間を通じて、WhatsAppグループは開かれたままで、やりとりが許可されます。
対照群には介入は適用されません。
研究終了後、作成された冊子はWhatsAppを通じて送付されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPV知識スコアの変化
時間枠：ベースライン（介入前）、パンフレット配布後2週間（初回追跡調査）、および初回追跡調査後8週間（最終追跡調査）
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ベースライン時、最初の追跡調査時、および最終追跡調査時に測定された参加者のHPV知識スケールスコアの変化。
この測定は、対照群と比較したオンライン教育およびパンフレット介入の効果を評価します。
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ベースライン（介入前）、パンフレット配布後2週間（初回追跡調査）、および初回追跡調査後8週間（最終追跡調査）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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持続的HPV知識スコア（知識保持）
時間枠：知識の保持は、最終追跡調査時におけるグループ間のHPV知識スケールスコアを比較することで評価されます。より高いスコアは、介入によって提供された情報の長期的な保持が良好であることを示します。
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最終フォローアップ（初回フォローアップから8週間後）
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知識の保持は、最終追跡調査時におけるグループ間のHPV知識スケールスコアを比較することで評価されます。より高いスコアは、介入によって提供された情報の長期的な保持が良好であることを示します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月9日
一次修了 (実際)
2026年1月23日
研究の完了 (実際)
2026年4月23日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月29日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-81182178-605-56406
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーおよび機密保持の観点から、個々の参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。