Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji na temat HPV dostarczonej kobietom na ich poziom wiedzy, badania przesiewowe w kierunku HPV i przyjmowanie szczepień (HPV-Education)

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Gizem Bilmez, Ufuk University

"Edukacja kobiet na temat HPV i jej wpływ na poziom wiedzy, zachowania w zakresie badań przesiewowych w kierunku HPV oraz wskaźniki szczepień przeciwko HPV: Badanie interwencyjne z zakresu edukacji"

Rodzaj badania: To badanie było planowane jako badanie obserwacyjne.

Cel badania: Ocena wpływu edukacji na temat HPV udzielonej kobietom na ich poziom wiedzy oraz na badania przesiewowe i szczepienia przeciwko HPV. Główne pytanie[a], na które ma odpowiedzieć:

H1: Istnieje różnica w średnim wyniku Skali Wiedzy o Ludzkim Wirusie Brodawczaka (HPV) między kobietami z grupy interwencyjnej, które uczestniczyły w edukacji na temat Ludzkiego Wirusa Brodawczaka (HPV), a kobietami z grupy kontrolnej.

H2: Istnieje różnica między kobietami z grupy interwencyjnej a kobietami z grupy kontrolnej pod względem ich udziału w badaniach przesiewowych na HPV.

H2: Istnieje różnica między kobietami z grupy interwencyjnej a kobietami z grupy kontrolnej pod względem ich statusu szczepienia przeciwko HPV.

Uczestnicy Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy kontrolnej i interwencyjnej. Grupa interwencyjna otrzyma szkolenie online, a wyniki szkolenia zostaną zgłoszone.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06000
        • Rekrutacyjny
        • Ufuk University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie kobietą
  • Kobiety w wieku 18-35 lat
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego na poziomie wystarczającym do komunikacji z badaczem
  • Posiadanie niezbędnego sprzętu technicznego do udziału w wywiadzie wideo
  • Brak diagnozy pozytywności HPV
  • Nieszczepienie przeciwko HPV
  • Nieprzeprowadzanie testów DNA HPV/badania cytologicznego w ciągu ostatnich 5 lat
  • Brak diagnozy raka szyjki macicy
  • Dobrowolna chęć udziału w badaniu
  • Brak diagnozy zaburzenia psychicznego

Kryteria wykluczenia:

  • Bycie mężczyzną
  • Posiadanie ciężkich niepełnosprawności fizycznych lub poznawczych uniemożliwiających wypełnienie kwestionariusza
  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 35 lat
  • Nieumiejętność mówienia lub rozumienia języka tureckiego
  • Brak sprzętu technicznego do udziału w wywiadzie wideo
  • Posiadanie diagnozy pozytywności HPV
  • Szczepienie przeciwko HPV
  • Przeprowadzenie testów DNA HPV/badania cytologicznego w ciągu ostatnich 5 lat
  • Posiadanie diagnozy raka szyjki macicy
  • Posiadanie zdiagnozowanego zaburzenia psychicznego

Niezgoda na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencji Edukacji Online
Dla grupy interwencyjnej zaplanowana zostanie sesja szkoleniowa online. Szkolenie będzie składać się z dwóch 40-minutowych sesji. Po szkoleniu online materiały szkoleniowe zostaną udostępnione grupie. Tydzień po szkoleniu, grupie interwencyjnej zostanie wysłana za pośrednictwem WhatsApp broszura informacyjna przygotowana na ten temat jako przypomnienie, a wszelkie pytania zostaną udzielone. Dwa tygodnie po dostarczeniu broszury, obu grupom zostaną podane formularze kwestionariusza/skali jako pierwsza ocena kontrolna. Osiem tygodni po pierwszej ocenie kontrolnej, te same formularze zostaną podane ponownie jako test końcowy. Grupa WhatsApp pozostanie otwarta i interakcja będzie dozwolona przez cały okres badania.
Behawioralne: Grupa Interwencji Edukacji Online
Dla grupy interwencyjnej zaplanowana zostanie sesja szkoleniowa online. Szkolenie będzie składać się z dwóch 40-minutowych sesji. Po szkoleniu online materiały szkoleniowe zostaną udostępnione grupie. Tydzień po szkoleniu grupie interwencyjnej zostanie wysłana broszura informacyjna przygotowana na dany temat za pośrednictwem WhatsApp jako przypomnienie, a wszelkie pytania zostaną udzielone. Dwa tygodnie po dostarczeniu broszury formularze kwestionariusza/skali zostaną przeprowadzone w obu grupach jako pierwsza ocena kontrolna. Osiem tygodni po pierwszej ocenie kontrolnej te same formularze zostaną ponownie przeprowadzone jako test końcowy. Grupa WhatsApp pozostanie otwarta, a interakcja będzie dozwolona przez cały okres badań.
Inny: Grupa Kontrolna
Do grupy kontrolnej nie zostanie zastosowana żadna interwencja. Po zakończeniu badania broszura przygotowana na ten temat zostanie im wysłana za pośrednictwem WhatsApp.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Wyniku Wiedzy o HPV
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed interwencją), 2 tygodnie po dostarczeniu broszury (pierwsza wizyta kontrolna) i 8 tygodni po pierwszej wizycie kontrolnej (ostatnia wizyta kontrolna)
Zmiana wyników uczestników w Skali Wiedzy o HPV mierzona na początku, podczas pierwszej i ostatecznej kontroli. Miernik ocenia efekt interwencji edukacji online i broszury w porównaniu do grupy kontrolnej.
Stan wyjściowy (przed interwencją), 2 tygodnie po dostarczeniu broszury (pierwsza wizyta kontrolna) i 8 tygodni po pierwszej wizycie kontrolnej (ostatnia wizyta kontrolna)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trwały wskaźnik wiedzy o HPV (Retencja wiedzy)
Ramy czasowe: Retencja wiedzy zostanie oceniona poprzez porównanie wyników Skali Wiedzy o HPV między grupami podczas ostatniej wizyty kontrolnej. Wyższe wyniki wskazują na lepsze długoterminowe utrzymanie informacji dostarczonych przez interwencję.
Ostateczna wizyta kontrolna (8 tygodni po pierwszej wizycie kontrolnej)
Retencja wiedzy zostanie oceniona poprzez porównanie wyników Skali Wiedzy o HPV między grupami podczas ostatniej wizyty kontrolnej. Wyższe wyniki wskazują na lepsze długoterminowe utrzymanie informacji dostarczonych przez interwencję.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ufuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-81182178-605-56406

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na prywatność i poufność danych uczestników, dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan immunizacji HPV

Badania kliniczne na Grupa Interwencji Edukacji Online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj