HPV-koulutuksen vaikutus naisten tietotasoon, HPV-seulontaan ja rokotusprosenttiin (HPV-Education)
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Gizem Bilmez, Ufuk University
"Naisen HPV-koulutus ja sen vaikutukset tietotasoon, HPV-seulontakäyttäytymiseen ja HPV-rokotusten käyttöönottoon: Interventiokoulutustutkimus"
Tutkimuksen tyyppi: Tämä tutkimus suunniteltiin olevan havainnointitutkimus.
Tutkimuksen tarkoitus: Arvioida HPV-koulutuksen vaikutusta naisten tietotasoon sekä HPV-tarkastukseen ja rokottamiseen.Tutkimuksen päätavoite on vastata seuraaviin kysymyksiin:
H1: Interventioryhmän naisten, jotka osallistuivat HPV-koulutukseen, ja kontrolliryhmän naisten HPV-tietotestin keskiarvot eroavat toisistaan.
H2: Interventioryhmän naisten ja kontrolliryhmän naisten välillä on eroja HPV-tarkastusten osallistumisessa.
H2: Interventioryhmän naisten ja kontrolliryhmän naisten välillä on eroja HPV-rokotusten saannissa.
Osallistujat: Osallistujat jaetaan kontrolli- ja interventioryhmään. Interventioryhmälle tarjotaan verkkokoulutusta, ja koulutuksen tulokset raportoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06000
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- 18–35-vuotiaat naiset
- Kyky puhua ja ymmärtää turkkia riittävällä tasolla tutkijan kanssa kommunikointia varten
- Teknisten laitteiden omaaminen videohaastatteluun osallistumiseksi
- Ei HPV-positiivisuuden diagnoosia
- Ei ole saanut HPV-rokotetta
- Ei ole suoritettu HPV-DNA/Papa-testiä viimeisten 5 vuoden aikana
- Ei kohdunkaulan syövän diagnoosia
- Vapaaehtoinen halukkuus osallistua tutkimukseen
- Ei mielenterveyshäiriön diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
- Mies
- Vakavat fyysiset tai kognitiiviset vammat, jotka estävät kyselylomakkeen täyttämisen
- Alle 18-vuotias tai yli 35-vuotias
- Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää turkkia
- Teknisten laitteiden puute videohaastatteluun osallistumiseksi
- HPV-positiivisuuden diagnoosi
- HPV-rokotteen saaminen
- HPV-DNA/Papa-testin suorittaminen viimeisten 5 vuoden aikana
- Kohdunkaulan syövän diagnoosi
- Diagnosoitu mielenterveyshäiriö
Ei suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Online-koulutuksen interventioryhmä
Interventioryhmälle ajoitetaan verkkokoulutustilaisuus.
Koulutus koostuu kahdesta 40 minuutin istunnosta.
Verkkokoulutuksen jälkeen koulutusmateriaalit jaetaan ryhmän kanssa.
Viikon kuluttua koulutuksesta interventioryhmälle lähetetään aiheesta laadittu tiedotuslehtinen WhatsAppin kautta muistutuksena, ja heidän mahdolliset kysymyksensä vastataan.
Kahden viikon kuluttua lehtisen jakamisesta kysely-/mittarimuodot toimitetaan molemmille ryhmille ensimmäisenä seurantatietona.
Kahdeksan viikkoa ensimmäisen seurannan jälkeen samat lomakkeet toimitetaan uudelleen jälkitestinä.
WhatsApp-ryhmä pidetään auki ja vuorovaikutus on sallittu koko tutkimusjakson ajan.
|
Interventioryhmälle ajoitetaan verkkokoulutuskokous.
Koulutus koostuu kahdesta 40 minuutin istunnosta.
Verkkokoulutuksen jälkeen koulutusmateriaalit jaetaan ryhmän kanssa.
Koulutuksen jälkeen viikossa interventioryhmälle lähetetään WhatsAppin kautta aiheesta laadittu tiedotuslehtinen muistutuksena, ja heidän mahdolliset kysymyksensä vastataan.
Lehtisen jakamisen jälkeen kahdessa viikossa kysely-/asteikkolomakkeet toimitetaan molemmille ryhmille ensimmäisenä seurantana.
Ensimmäisen seurannan jälkeen kahdeksassa viikossa samat lomakkeet toimitetaan uudelleen jälkitestinä.
WhatsApp-ryhmä pysyy avoinna ja vuorovaikutus sallitaan koko tutkimusjakson ajan.
Kontrolliryhmään ei kohdisteta mitään interventiota.
Tutkimuksen päätyttyä heille lähetetään aiheesta laadittu esite WhatsAppin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV-tiedon pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen interventiota), 2 viikkoa esitteen toimittamisen jälkeen (ensimmäinen seuranta) ja 8 viikkoa ensimmäisen seurannan jälkeen (loppuseuranta)
|
Muutos osallistujien HPV-tietoasteikon pisteissä mitattuna lähtötilanteessa, ensimmäisessä seurannassa ja lopullisessa seurannassa.
Mittari arvioi verkkokoulutuksen ja esitteen interventioiden vaikutusta verrattuna kontrolliryhmään.
|
Alkutilanne (ennen interventiota), 2 viikkoa esitteen toimittamisen jälkeen (ensimmäinen seuranta) ja 8 viikkoa ensimmäisen seurannan jälkeen (loppuseuranta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kestävä HPV-tietopiste (tiedon säilyttäminen)
Aikaikkuna: HPV Knowledge Scale -pisteiden vertailu ryhmien välillä lopullisessa seurannassa arvioi tiedon säilymistä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa pitkäaikaista tiedonsäilymistä, jonka interventio on tarjonnut.
|
Lopullinen seuranta (8 viikkoa ensimmäisen seurannan jälkeen)
|
HPV Knowledge Scale -pisteiden vertailu ryhmien välillä lopullisessa seurannassa arvioi tiedon säilymistä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa pitkäaikaista tiedonsäilymistä, jonka interventio on tarjonnut.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-81182178-605-56406
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien yksityisyys- ja luottamuksellisuussyistä yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .