Effekten av HPV-opplæring gitt til kvinner på deres kunnskapsnivå, HPV-screening og vaksinasjonsgrad (HPV-Education)
29. juli 2026 oppdatert av: Gizem Bilmez, Ufuk University
"Kvinner sin HPV-opplæring og dens effekter på kunnskapsnivåer, HPV-screeningsatferd og HPV-vaksinasjonsdeltakelse: En intervensjonsstudie for opplæring"
Studietype: Denne studien var planlagt som en observasjonsstudie.
Studiens formål: Å evaluere effekten av HPV-opplæring gitt til kvinner på deres kunnskapsnivå og HPV-screening og vaksinasjon. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
H1: Det er en forskjell i gjennomsnittlig Human Papillomavirus (HPV) kunnskapsskåre mellom kvinner i intervensjonsgruppen som deltok i Human Papillomavirus (HPV)-opplæring og kvinner i kontrollgruppen.
H2: Det er en forskjell mellom kvinner i intervensjonsgruppen og kvinner i kontrollgruppen når det gjelder deres deltakelse i HPV-screeningtester.
H2: Det er en forskjell mellom kvinner i intervensjonsgruppen og kvinner i kontrollgruppen når det gjelder deres HPV-vaksinasjonsstatus.
Deltakere Deltakerne vil bli tildelt en kontrollgruppe og en intervensjonsgruppe. Online opplæring vil bli gitt til intervensjonsgruppen, og resultatene av opplæringen vil bli rapportert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
59
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06000
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være kvinne
- Kvinner i alderen 18–35 år
- Evne til å snakke og forstå tyrkisk på et nivå som er tilstrekkelig til å kommunisere med forskeren
- Å ha den tekniske utstyret som er nødvendig for å delta i et videointervju
- Ingen diagnose på HPV-positivitet
- Ikke å ha mottatt HPV-vaksinen
- Ikke å ha gjennomgått HPV-DNA/papirsmear-testing de siste 5 årene
- Ingen diagnose på livmorhalskreft
- Frivillig vilje til å delta i studien
- Ingen diagnose på psykisk lidelse
Eksklusjonskriterier:
- Å være mann
- Å ha alvorlige fysiske eller kognitive funksjonshemninger som hindrer fullføring av spørreskjemaet
- Å være under 18 år eller over 35 år
- Manglende evne til å snakke eller forstå tyrkisk
- Manglende teknisk utstyr for å delta i et videointervju
- Å ha en diagnose på HPV-positivitet
- Å ha mottatt HPV-vaksinen
- Å ha gjennomgått HPV-DNA/papirsmear-testing de siste 5 årene
- Å ha en diagnose på livmorhalskreft
- Å ha en diagnostisert psykisk lidelse
Ikke å samtykke til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe for nettbasert utdanningsintervensjon
En online treningsøkt vil bli planlagt for intervensjonsgruppen.
Treningen vil bestå av to 40-minutters økter.
Etter den online treningen vil treningsmaterialene bli delt med gruppen.
En uke etter treningen vil en informasjonsbrosjyre utarbeidet om emnet bli sendt til intervensjonsgruppen via WhatsApp som en påminnelse, og eventuelle spørsmål de måtte ha vil bli besvart.
To uker etter utlevering av brosjyren vil spørreskjema-/skalaformene bli administrert til begge grupper som første oppfølging.
Åtte uker etter første oppfølging vil de samme skjemaene bli administrert igjen som post-test.
WhatsApp-gruppen vil forbli åpen og interaksjon vil være tillatt gjennom hele forskningsperioden.
|
En online treningsøkt vil bli planlagt for intervensjonsgruppen.
Treningen vil bestå av to 40-minutters økter.
Etter den online treningen vil treningsmaterialene bli delt med gruppen.
En uke etter treningen vil en informasjonsbrosjyre forberedt om emnet bli sendt til intervensjonsgruppen via WhatsApp som en påminnelse, og eventuelle spørsmål de måtte ha vil bli besvart.
To uker etter utlevering av brosjyren vil spørreskjema-/skalaformene bli administrert til begge grupper som den første oppfølgingen.
Åtte uker etter den første oppfølgingen vil de samme skjemaene bli administrert igjen som post-test.
WhatsApp-gruppen vil forbli åpen og interaksjon vil være tillatt gjennom hele forskningsperioden.
Ingen intervensjon vil bli anvendt på kontrollgruppen.
Etter fullføring av studien vil brosjyren som er utarbeidet om temaet, bli sendt til dem via WhatsApp.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i HPV-kunnskapsscore
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), 2 uker etter brosjyrelevering (første oppfølging), og 8 uker etter første oppfølging (sluttfølg opp)
|
Endring i deltakernes HPV-kunnskapsskår målt ved baseline, første oppfølging og siste oppfølging.
Målingen vurderer effekten av nettbasert opplæring og brosjyreintervensjon sammenlignet med kontrollgruppen. |
Baseline (før intervensjon), 2 uker etter brosjyrelevering (første oppfølging), og 8 uker etter første oppfølging (sluttfølg opp)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varig HPV-kunnskapsscore (kunnskapsbevaring)
Tidsramme: Kunnskapsbevaring vil bli vurdert ved å sammenligne HPV Kunnskapsskala-poeng mellom gruppene ved den siste oppfølgingen. Høyere poeng indikerer bedre langsiktig bevaring av informasjonen som er gitt gjennom intervensjonen.
|
Endelig oppfølging (8 uker etter den første oppfølgingen)
|
Kunnskapsbevaring vil bli vurdert ved å sammenligne HPV Kunnskapsskala-poeng mellom gruppene ved den siste oppfølgingen. Høyere poeng indikerer bedre langsiktig bevaring av informasjonen som er gitt gjennom intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
23. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
23. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Tumorvirusinfeksjoner
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Papillomavirusinfeksjoner
Andre studie-ID-numre
- E-81182178-605-56406
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
På grunn av personvern og konfidensialitet for deltakerne vil individuelle deltakerdata ikke bli delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .