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Der Einfluss der HPV-Aufklärung für Frauen auf ihr Wissen, das HPV-Screening und die Impfbereitschaft (HPV-Education)

20. Januar 2026 aktualisiert von: Gizem Bilmez, Ufuk University

„Frauen-HPV-Aufklärung und ihre Auswirkungen auf Wissensstände, HPV-Screening-Verhalten und HPV-Impfstoffakzeptanz: Eine Interventionsstudie zur Aufklärung“

Art der Studie: Diese Studie war als Beobachtungsstudie geplant.

Zweck der Studie: Die Auswirkungen der HPV-Aufklärung für Frauen auf deren Kenntnisstand sowie auf HPV-Screening und Impfung zu bewerten. Die Hauptfrage[n], die sie beantworten soll[sind]:

H1: Es gibt einen Unterschied im durchschnittlichen Human-Papillomavirus (HPV)-Wissensskalenwert zwischen den Frauen der Interventionsgruppe, die an der Human-Papillomavirus (HPV)-Aufklärung teilgenommen haben, und den Frauen der Kontrollgruppe.

H2: Es gibt einen Unterschied zwischen den Frauen der Interventionsgruppe und den Frauen der Kontrollgruppe hinsichtlich ihrer Teilnahme an HPV-Screening-Tests.

H2: Es gibt einen Unterschied zwischen den Frauen der Interventionsgruppe und den Frauen der Kontrollgruppe hinsichtlich ihres HPV-Impfstatus.

Teilnehmer Die Teilnehmer werden einer Kontroll- und Interventionsgruppe zugewiesen. Der Interventionsgruppe wird Online-Schulung angeboten, und die Ergebnisse der Schulung werden berichtet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Türkei (türkiye), 06000
        • Rekrutierung
        • Ufuk University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich sein
  • Frauen im Alter von 18-35 Jahren
  • Fähigkeit, Türkisch in einem ausreichenden Maß zu sprechen und zu verstehen, um mit der Forscherin zu kommunizieren
  • Vorhandensein der technischen Ausrüstung, die für die Teilnahme an einem Videointerview erforderlich ist
  • Keine Diagnose von HPV-Positivität
  • Keine HPV-Impfung erhalten
  • Kein HPV-DNA-/Pap-Abstrich-Test in den letzten 5 Jahren durchgeführt
  • Keine Diagnose von Gebärmutterhalskrebs
  • Freiwillige Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen
  • Keine Diagnose einer psychiatrischen Störung

Ausschlusskriterien:

  • Männlich sein
  • Schwere körperliche oder kognitive Beeinträchtigungen, die die Beantwortung des Fragebogens verhindern
  • Unter 18 Jahren oder über 35 Jahre alt sein
  • Unfähigkeit, Türkisch zu sprechen oder zu verstehen
  • Fehlende technische Ausrüstung für die Teilnahme an einem Videointerview
  • Diagnose von HPV-Positivität
  • HPV-Impfung erhalten
  • HPV-DNA-/Pap-Abstrich-Test in den letzten 5 Jahren durchgeführt
  • Diagnose von Gebärmutterhalskrebs
  • Diagnostizierte psychiatrische Störung

Nicht einverstanden mit der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Online-Bildungsinterventionsgruppe
Für die Interventionsgruppe wird eine Online-Schulungssitzung geplant. Die Schulung besteht aus zwei 40-minütigen Sitzungen. Nach der Online-Schulung werden die Schulungsmaterialien mit der Gruppe geteilt. Eine Woche nach der Schulung wird eine zu diesem Thema erstellte Informationsbroschüre der Interventionsgruppe per WhatsApp als Erinnerung zugesandt, und etwaige Fragen werden beantwortet. Zwei Wochen nach dem Versand der Broschüre werden die Fragebogen-/Skalenformulare beiden Gruppen als erste Nachuntersuchung vorgelegt. Acht Wochen nach der ersten Nachuntersuchung werden dieselben Formulare erneut als Nachtest durchgeführt. Die WhatsApp-Gruppe bleibt während des gesamten Forschungszeitraums offen, und Interaktion ist erlaubt.
Verhalten: Online-Bildungsinterventionsgruppe
Für die Interventionsgruppe wird eine Online-Schulungssitzung geplant. Die Schulung besteht aus zwei 40-minütigen Sitzungen. Nach der Online-Schulung werden die Schulungsmaterialien mit der Gruppe geteilt. Eine Woche nach der Schulung wird eine zum Thema erstellte Informationsbroschüre der Interventionsgruppe per WhatsApp als Erinnerung zugesendet, und eventuelle Fragen werden beantwortet. Zwei Wochen nach dem Versand der Broschüre werden die Fragebogen-/Skalenformulare an beide Gruppen als erste Nachuntersuchung ausgegeben. Acht Wochen nach der ersten Nachuntersuchung werden die gleichen Formulare erneut als Post-Test ausgegeben. Die WhatsApp-Gruppe bleibt während der gesamten Forschungsdauer offen, und Interaktion ist erlaubt.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet. Nach Abschluss der Studie wird ihnen die zum Thema erstellte Broschüre per WhatsApp zugesendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des HPV-Wissensscores
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention), 2 Wochen nach der Broschürenzustellung (erste Nachuntersuchung) und 8 Wochen nach der ersten Nachuntersuchung (letzte Nachuntersuchung)
Veränderung der HPV-Wissen-Skalen-Werte der Teilnehmer, gemessen bei der Ausgangsuntersuchung, der ersten Nachuntersuchung und der letzten Nachuntersuchung. Die Messung bewertet die Wirkung der Online-Bildungs- und Broschürenintervention im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Baseline (vor der Intervention), 2 Wochen nach der Broschürenzustellung (erste Nachuntersuchung) und 8 Wochen nach der ersten Nachuntersuchung (letzte Nachuntersuchung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anhaltender HPV-Wissensscore (Wissenserhalt)
Zeitfenster: Die Wissensbehaltung wird durch den Vergleich der HPV-Wissensskalen-Werte zwischen den Gruppen bei der letzten Nachuntersuchung bewertet. Höhere Werte weisen auf eine bessere langfristige Behaltung der durch die Intervention vermittelten Informationen hin.
Abschließende Nachuntersuchung (8 Wochen nach der ersten Nachuntersuchung)
Die Wissensbehaltung wird durch den Vergleich der HPV-Wissensskalen-Werte zwischen den Gruppen bei der letzten Nachuntersuchung bewertet. Höhere Werte weisen auf eine bessere langfristige Behaltung der durch die Intervention vermittelten Informationen hin.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

3. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-81182178-605-56406

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus Datenschutz- und Vertraulichkeitsgründen der Teilnehmer werden individuelle Teilnehmerdaten nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HPV-Impfstatus

Klinische Studien zur Online-Bildungsinterventionsgruppe

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