介護者の視点から見たアトピー性皮膚炎の影響に関する実世界研究
2026年1月22日 更新者:PeriPharm
本研究は、カナダ人集団における介護者の視点からの疾病負担に関する包括的なデータを提供することでこのギャップに対処し、最終的に臨床意思決定と医療資源配分の改善を支援します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jean Lachaine, Ph. D.
- 電話番号:514-731-8207
- メール:jean.lachaine@peripharm.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
軽度から中等度のADを有する、満2歳以上満11歳以下の小児の介護者
説明
選定基準:
- 年齢が18歳以上;
- 軽度から中等度のアトピー性皮膚炎(AD)を有する2歳以上11歳以下の小児の介護者;
- フランス語または英語を読み理解できる;
- 文面によるインフォームドコンセントを自発的かつ可能な限り提供できる。
除外基準:
- 介護する小児が重度のADと診断されている介護者;
- 介護する小児が現在経口または局所JAK阻害剤で治療を受けている介護者;
- 介護する小児が現在ADの臨床試験に参加している介護者;
- ADを有する小児の世帯内にいる他の親または介護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アトピー性皮膚炎の子どもの介護者
軽度から中等度のアトピー性皮膚炎を持つ2歳以上11歳以下の子供の介護者
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この研究では特定の介入は評価されません。
観察コホート。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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軽度または中等度のアトピー性皮膚炎を患う子どもの介護者における労働生産性の損失を推定する。
時間枠:募集時
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作業生産性と活動障害に関する質問票を使用します。
この質問票は、過去7日間の障害の定量的な測定を提供し、次の4つの指標を含みます:欠勤(過去7日間の健康問題による勤務時間の喪失)、プレゼンティーイズム(過去7日間の健康問題による就労中の障害)、総合的な作業生産性の低下(欠勤とプレゼンティーイズムの組み合わせ)、および活動障害。
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募集時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介護者によって報告された、小児における軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の家族負担を推定する
時間枠:募集時
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皮膚炎家族影響(DFI)アンケートは、小児アトピー性皮膚炎の家族負担を評価するために、介護者に実施されます。
DFIは、家事、食事、睡眠、レジャー活動、買い物に費やす時間、支出、身体的疲労、精神的苦痛、人間関係、治療の手助けなどの領域をカバーし、7日間の想起期間を持つ、アトピー性皮膚炎のために特別に開発された、検証済みの10項目の測定ツールです。
各項目は4段階のリッカート尺度(「全くない=0」から「非常に多い=3」)で採点され、総合スコアが高いほど影響が大きいことを示します。
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募集時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月22日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PROxy96AD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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