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長時間座位姿勢をとる機械的腰痛患者におけるマッケンジー体操が姿勢安定性に及ぼす影響

2025年12月23日 更新者:Mohamed Samir Gomaa Shahat、Cairo University

姿勢安定性は、視覚、前庭、および体性感覚の入力の統合に依存する複雑な感覚運動プロセスであり、その障害は転倒リスクを増加させ、生活の質に悪影響を及ぼします。

長時間の着座と低い身体活動は姿勢安定性に悪影響を与えますが、定期的な身体活動は慢性的な良い効果をもたらします。ただし、いくつかの運動は疲労による一時的な不安定性を引き起こすことがあります。

軽い歩行やアクティブワークステーションで着座時間を分割することは姿勢安定性を改善する可能性があり、この研究は、機械的腰痛を持つ個人の姿勢安定性、痛み、および生活の質に対するマッケンジー背筋伸展運動の効果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

姿勢安定性の維持は、視覚系、前庭系、体性感覚系からの感覚求心性情報の機能的統合、この感覚入力の中枢処理、および適切な運動反応の選択を含む感覚運動プロセスです。 姿勢安定性の障害は転倒の主要な危険因子であり、特に高齢者において社会的相互作用や精神的健康に悪影響を及ぼす可能性があります。

腰椎再配置感覚の障害(腰椎再配置誤差:LRPEと呼ばれる)は、不良な姿勢習慣、中立脊柱アライメントの喪失、および体幹筋の機械的効率の低下につながる可能性があります。 固有受容覚は、特に通常の固定表面条件下で姿勢安定性を維持するために最も重要な感覚系であると考えられています。 低レベルの身体活動は、若年成人においても転倒リスクの増加と関連しています。

身体活動は感覚運動系のすべてのレベルに影響を与えるため、姿勢安定性は長時間座位の影響を理解するための重要な健康変数です。 低強度の身体活動でさえ姿勢安定性の短期的な低下を引き起こす可能性がありますが、定期的な身体活動は長期的に良い効果があります。 運動は感覚入力、中枢処理、および運動出力に影響を与えますが、持久力活動からの疲労は急性に姿勢安定性を低下させることがあります。

長時間座位は現代のデスクベースの職業で一般的であり、時間の不足は座位行動を中断するための主要な障壁です。 スタンディングデスクやトレッドミルデスクなどのアクティブワークステーションは、仕事中に身体活動を統合する実用的な方法を提供し、体組成、代謝健康、生活の質、仕事のパフォーマンス、および認知機能に有益であることが示されています。

軽強度のトレッドミルデスク歩行による長時間座位の中断は、内外方向および前後方向の圧力中心揺動を減少させることにより姿勢安定性を改善することが示されています。 これらの知見は、トレッドミルデスクまたは定期的な歩行休憩が、一般的な健康改善を超えて追加の神経筋的利点を提供する可能性があることを示唆しています。 対照的に、短時間の自重抵抗運動による長時間座位の中断は、いくつかの生理学的利点をもたらす可能性がありますが、姿勢安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。

したがって、本研究は、事務職員、コンピュータエンジニア、大学生など長時間座位を行う機械的腰痛を有する個人において、マッケンジー背筋伸展運動が姿勢安定性、疼痛、および生活の質に及ぼす影響を評価することを目的としており、身体的健康と機能的パフォーマンスの両方に潜在的な意義を持ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18歳から35歳までの機械的腰痛を有する患者。

    • 1日少なくとも6時間以上座っている(オフィス、自宅、またはスクリーンタイム)患者。
    • 長時間座った後に何らかの不快感や痛みを感じる患者。
    • 腰椎のカーブが平坦な患者。
    • 過去6ヶ月間に物理療法や薬物療法を受けていない患者。
    • 正常な体格指数(BMI)が18.5〜24.9 kg/m2の対象者

除外基準:

  • • 既知の神経疾患または平衡障害を有する患者。

    • 週に150分を超える定期的な身体活動に従事する患者(これはバランスに影響を与える可能性があるため)。
    • 習慣的に長時間座らない患者。
    • 主要な構造的脊柱変形(側弯症または狭窄症)炎症性疾患
    • 分離性ヘルニア。
    • 脊椎手術の既往歴。
    • 下肢および骨盤の変形(例:脚長差)
    • 重篤な医学的または精神疾患を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッケンジーエクササイズ
このグループは、従来の理学療法プログラムに加え、運動1 うつ伏せに寝た状態で患者はうつ伏せになり、腕を体幹の横に置き、頭を一方に向けます。 運動2 うつ伏せで伸展させた状態で肘を肩の下に置き、上半身を持ち上げて肘と前腕で支える姿勢をとりながら、骨盤と大腿部は治療台の上に残します。 .運動3 うつ伏せでの伸展では、すでにうつ伏せになっている患者は、従来の腕立て伏せ運動のように、手のひらを下にして肩の近くに手を置きます。 そしてこの運動は約10回繰り返します。運動4 立位での伸展では、患者は足を十分に開いて立ち、手(指は後ろを向ける)を腰のベルトラインに沿って腰のくぼみに置きます。 手を支点として可能な限り後ろに反り、その後ニュートラルな立位に戻ります。 この運動は約10回繰り返します。
彼らは、従来の理学療法プログラム(経皮的神経電気刺激、温熱療法、超音波療法、強化運動)に加えて、マッケンジー療法も受けます
他の名前:
  • 従来の理学療法プログラム
アクティブコンパレータ:従来の理学療法プログラム
従来の理学療法プログラムは、1-TENS:パルス周波数>250パルス/秒(pps)、パルス持続時間>500マイクロ秒(µs)、ピーク・ツー・ピーク振幅>60ミリアンペア(mA)、パルス周波数0.7~108Hz、パルス幅100µsで構成されています。 強度レベルは、耐えられる限り高く設定するよう指示されました。2-温熱パック:加熱ラップを8時間、または電気毛布を25分間、(104-113)華氏で適用します。3-超音波療法:1または3MHz、振幅密度0.1W/cm²~3W/cm²、パルス式。4-筋力トレーニング エクササイズ:エクササイズプログラムには、ウォームアップセッション(背中の意識、骨盤の傾き、立位での全身運動)、背筋伸筋、殿筋後部、腹筋、殿筋側部、脚の筋肉、および柔軟性のためのエクササイズが含まれます。 エクササイズは1回最大挙上重量(RM)の60-70%で、30秒間保持し、2-4回繰り返します。
彼らは、従来の理学療法プログラム(経皮的神経電気刺激、温熱療法、超音波療法、強化運動)に加えて、マッケンジー療法も受けます
他の名前:
  • 従来の理学療法プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢安定性
時間枠:最大6週間
姿勢安定性はBiodex Balance System SDにより測定されます
最大6週間
痛みの強さ
時間枠:最大6週間
痛みの強さはVASで測定されます。 水平線は長さ100mmで、両端に言葉による記述が付けられています。 患者は、現在の状態の知覚を表すと感じる点を線上に印を付けます。
最大6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36 健康調査票(短縮版)
時間枠:最大6週間
わずか36の質問で構成される簡易健康調査は、機能的健康とウェルビーイングのスコアに関する8段階のプロファイルを提供します
最大6週間
アラビア語座位行動質問票(ASBQ)
時間枠:最大6週間
ASBQは、余暇活動、仕事、移動、家事での着席活動、読書、おしゃべり、宗教的な詩や音楽の鑑賞などを網羅しながら、様々な座位活動における全体的および具体的なSB推定値を提供する合計16の質問を含んでいました。
最大6週間
Kinoveaソフトウェアプログラムを使用した腰椎前弯曲線
時間枠:最大6週間
被験者は、肩と肘を90°屈曲させて、キャリブレーションプレーンの背面に裸足で横に立ちます。線の交点の角度はKinoveaで測定され、180°から減少します。 計算された角度は前弯角度として報告されました。
最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月5日

一次修了 (推定)

2026年1月5日

研究の完了 (推定)

2026年1月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月23日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006115

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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