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小児緩和ケア患者の親に適用されたワトソン人間ケア理論およびアクセプタンス&コミットメント・セラピーに基づくカウンセリングプログラムの価値観に基づく生活とケア負担への効果

2025年12月26日 更新者:Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU、Necmettin Erbakan University

小児緩和ケア患者の親に適用されたワトソン人間ケア理論とアクセプタンス&コミットメント療法に基づくカウンセリングプログラムが価値基準の人生とケア負担に及ぼす影響

本研究は、小児緩和ケア患者の保護者に適用されたワトソン人間ケア理論とアクセプタンス&コミットメント・セラピーに基づくカウンセリングプログラムが、価値志向的生活とケア負担に及ぼす効果を検討することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究実施期間中に、研究が行われる病院で小児緩和ケアを必要とする患者の親であること、
  • 年齢が18歳から65歳であること、
  • 研究への参加に同意すること、
  • トルコ語の読み書きと理解ができること、
  • 小児緩和ケアを受けている患者が少なくとも1ヶ月間ケアを受けていること。

除外基準:

  • 以前に同様の治療、心理教育を受けたことがある、または現在トレーニングを受けていること、
  • 精神科の診断を受けたことがあること、
  • 聴覚や視覚などのコミュニケーションに問題があること、
  • 外国籍であること、
  • 小児緩和ケアを必要とする患者の実母または実父でないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
このアームの参加者は、ワトソンの人間愛ケア理論とアクセプタンス&コミットメント・セラピー(ACT)に基づくカウンセリングを受けます。
本研究の対象は、小児緩和ケア患者の親に対して適用されたワトソン人間ケア理論およびアクセプタンス&コミットメントセラピーに基づくカウンセリングプログラムが、価値志向の人生とケア負担に及ぼす効果を検討することです。
介入なし:コントロール群
このアームの参加者は、追加の介入なしで通常のケアのみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
価値ある生活
時間枠:ベースラインおよび介入直後。
価値ある生活は、個人が自分の個人的な価値観にどれだけ従って生活しているかを測定する、検証済みの自己報告式質問票を使用して評価されます。
ベースラインおよび介入直後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の負担
時間枠:ベースラインおよび介入直後。
介護者の負担は、介護に関連する身体的、感情的、社会的な負担の認識を評価する検証済みの自己申告尺度を使用して評価されます。
ベースラインおよび介入直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月26日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月26日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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