- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07327580
Het effect van het op de theorie van menselijke zorg van Watson en acceptatie- en commitmenttherapie gebaseerde counselingprogramma, toegepast bij ouders van pediatrische palliatieve zorgpatiënten, op waardegedreven leven en zorglast
26 december 2025 bijgewerkt door: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Het Effect van het Counselingprogramma Gebaseerd op de Watson Human Care Theorie en Acceptance and Commitment Therapy Toegepast op Ouders van Pediatrische Palliatieve Zorgpatiënten op Waarde-Gebaseerd Leven en Zorglast
Deze studie heeft tot doel het effect te onderzoeken van het op de Watson Human Care Theory en Acceptance and Commitment Therapy gebaseerde counselingprogramma dat wordt toegepast op ouders van pediatrische palliatieve zorgpatiënten op waardegericht leven en zorglast.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefoonnummer: +90 542 102 8925
- E-mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contact:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefoonnummer: +90 312 797 0000
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn van een patiënt die pediatrische palliatieve zorg nodig heeft in het ziekenhuis waar de studie zal plaatsvinden gedurende de studiedatum,
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn,
- Instemmen met deelname aan de studie,
- De mogelijkheid hebben om Turks te lezen, schrijven en begrijpen,
- De patiënt met pediatrische palliatieve zorg heeft minimaal 1 maand zorg ontvangen.
Exclusiecriteria:
- Eerder soortgelijke therapie of psycho-educatie te hebben ontvangen of betrokken te zijn bij lopende training,
- Een psychiatrische diagnose te hebben ontvangen,
- Communicatieproblemen te hebben zoals gehoor- en gezichtsproblemen,
- Een buitenlandse nationaliteit te hebben,
- Niet de biologische moeder of vader te zijn van de patiënt die pediatrische palliatieve zorg nodig heeft.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers in deze arm zullen counseling ontvangen op basis van Watson's Theory of Human Caring en Acceptance and Commitment Therapy (ACT).
|
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van het op de theorie van menselijke zorg van Watson en op acceptatie- en commitmenttherapie gebaseerde counselingprogramma dat wordt toegepast op ouders van pediatrische palliatieve zorgpatiënten op waardegericht leven en zorglast.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze arm ontvangen alleen de gebruikelijke zorg, zonder aanvullende interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
waardevol leven
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie.
|
Gewaardeerd leven wordt beoordeeld met behulp van een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst die meet in hoeverre individuen in overeenstemming met hun persoonlijke waarden leven.
|
Baseline en direct na interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mantelzorgbelasting
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na interventie.
|
De zorglast zal worden beoordeeld met behulp van een gevalideerde zelfrapportageschaal die de ervaren fysieke, emotionele en sociale belasting in verband met mantelzorg evalueert.
|
Baseline en onmiddellijk na interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 27702
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .