Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние консультационной программы, основанной на теории заботы Уотсона и терапии принятия и ответственности, применяемой к родителям пациентов детской паллиативной помощи, на ценностно-ориентированную жизнь и бремя ухода

26 декабря 2025 г. обновлено: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University

Влияние консультационной программы, основанной на теории заботы Уотсона и терапии принятия и обязательств, применяемой к родителям пациентов педиатрической паллиативной помощи, на ценностно-ориентированную жизнь и бремя ухода

Это исследование направлено на изучение влияния программы консультирования, основанной на Теории человеческой заботы Уотсона и Терапии принятия и ответственности, применяемой к родителям пациентов детской паллиативной помощи, на ценностно-ориентированную жизнь и бремя ухода.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть родителем пациента, нуждающегося в паллиативной помощи детям, в больнице, где будет проводиться исследование, в течение сроков исследования,
  • Возраст от 18 до 65 лет,
  • Согласие на участие в исследовании,
  • Умение читать, писать и понимать турецкий язык,
  • Пациенту, нуждающемуся в паллиативной помощи детям, оказывалась помощь не менее 1 месяца.

Критерии исключения:

  • Предыдущее получение аналогичной терапии или психообразования либо участие в текущем обучении,
  • Наличие психиатрического диагноза,
  • Наличие проблем с коммуникацией, таких как нарушения слуха и зрения,
  • Иностранное гражданство,
  • Отсутствие биологического родства (не являться биологической матерью или отцом) пациента, нуждающегося в паллиативной помощи детям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники этой группы получат консультирование, основанное на теории человеческой заботы Уотсона и терапии принятия и ответственности (ACT).
Поведенческий: Программа консультирования на основе теории человеческой заботы Уотсона и терапии принятия и ответственности (ACT)
Предметом данного исследования является изучение влияния консультационной программы, основанной на теории человеческой заботы Уотсона и терапии принятия и ответственности, применяемой к родителям пациентов детской паллиативной помощи, на ценностно-ориентированную жизнь и бремя ухода.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники в этой группе будут получать только обычную помощь без каких-либо дополнительных вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ценная жизнь
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
Оценка осмысленной жизни будет проводиться с использованием валидированного опросника для самоотчета, измеряющего степень, в которой люди живут в соответствии со своими личными ценностями.
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
нагрузка на лицо, осуществляющее уход
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
Нагрузка на лиц, осуществляющих уход, будет оцениваться с использованием валидированной шкалы самоотчета, оценивающей воспринимаемую физическую, эмоциональную и социальную нагрузку, связанную с уходом.
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Necmettin Erbakan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 27702

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться