El efecto del programa de asesoramiento basado en la Teoría del Cuidado Humano de Watson y la Terapia de Aceptación y Compromiso aplicado a padres de pacientes pediátricos en cuidados paliativos sobre la vida basada en valores y la carga del cuidado
26 de diciembre de 2025 actualizado por: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
El Efecto del Programa de Asesoramiento Basado en la Teoría del Cuidado Humano de Watson y la Terapia de Aceptación y Compromiso Aplicado a Padres de Pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos sobre la Vida Basada en Valores y la Carga del Cuidado
Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto del programa de asesoramiento basado en la Teoría del Cuidado Humano de Watson y la Terapia de Aceptación y Compromiso aplicado a padres de pacientes pediátricos en cuidados paliativos sobre la vida orientada a valores y la carga del cuidado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Número de teléfono: +90 542 102 8925
- Correo electrónico: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Turquía (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contacto:
- Ankara Etlik City Hospital
- Número de teléfono: +90 312 797 0000
- Correo electrónico: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser padre/madre de un paciente que necesite cuidados paliativos pediátricos en el hospital donde se realizará el estudio durante las fechas del estudio,
- Tener entre 18 y 65 años,
- Consentir en participar en el estudio,
- Tener capacidad para leer, escribir y comprender el turco,
- El paciente con cuidados paliativos pediátricos ha recibido atención durante al menos 1 mes.
Criterios de exclusión:
- Haber recibido previamente terapia o psicoeducación similar o estar involucrado en formación en curso,
- Haber recibido un diagnóstico psiquiátrico,
- Tener problemas de comunicación como audición y visión,
- Ser extranjero,
- No ser la madre o el padre biológico del paciente que necesita cuidados paliativos pediátricos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes en este brazo recibirán asesoramiento basado en la Teoría del Cuidado Humano de Watson y en la Terapia de Aceptación y Compromiso (ACT).
|
El objetivo de esta investigación es examinar el efecto de un programa de asesoramiento basado en la Teoría del Cuidado Humano de Watson y la Terapia de Aceptación y Compromiso aplicado a padres de pacientes de cuidados paliativos pediátricos sobre la vida orientada a valores y la carga del cuidado.
|
|
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este brazo recibirán solo la atención habitual, sin ninguna intervención adicional.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
vida valiosa
Periodo de tiempo: Baseline y inmediatamente después de la intervención.
|
El vivir valioso se evaluará mediante un cuestionario autoinformado validado que mide el grado en que las personas viven de acuerdo con sus valores personales.
|
Baseline y inmediatamente después de la intervención.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
carga del cuidador
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de la intervención.
|
La carga del cuidador se evaluará utilizando una escala de autoinforme validada que evalúa la carga física, emocional y social percibida asociada con el cuidado.
|
Línea base e inmediatamente después de la intervención.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27702
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .