- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07327580
O Efeito do Programa de Aconselhamento Baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso Aplicado aos Pais de Pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos na Vida Baseada em Valores e no Fardo do Cuidado
26 de dezembro de 2025 atualizado por: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
O Efeito do Programa de Aconselhamento Baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso Aplicado a Pais de Pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos sobre a Vida Baseada em Valores e o Fardo do Cuidado
Este estudo visa examinar o efeito do programa de aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso, aplicado a pais de pacientes pediátricos em cuidados paliativos, sobre a vida orientada por valores e o fardo do cuidado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Número de telefone: +90 542 102 8925
- E-mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Contato:
- Ankara Etlik City Hospital
- Número de telefone: +90 312 797 0000
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser pai/mãe de um paciente que necessita de cuidados paliativos pediátricos no hospital onde o estudo será realizado durante as datas do estudo,
- Ter entre 18 e 65 anos de idade,
- Concordar em participar no estudo,
- Ter capacidade para ler, escrever e compreender turco,
- O paciente com cuidados paliativos pediátricos ter recebido cuidados durante pelo menos 1 mês.
Critérios de Exclusão:
- Ter recebido anteriormente terapia ou psicoeducação semelhante ou estar envolvido em formação contínua,
- Ter recebido um diagnóstico psiquiátrico,
- Ter problemas de comunicação, como audição e visão,
- Ser estrangeiro,
- Não ser a mãe ou o pai biológico do paciente que necessita de cuidados paliativos pediátricos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes neste braço receberão aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT).
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O objetivo desta investigação é examinar o efeito do programa de aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso aplicado a pais de pacientes de cuidados paliativos pediátricos na vida orientada por valores e no fardo do cuidado.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste braço receberão apenas os cuidados habituais, sem qualquer intervenção adicional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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viver valorizado
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção.
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O viver valorizado será avaliado através de um questionário de autorrelato validado que mede a extensão em que os indivíduos vivem de acordo com os seus valores pessoais.
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Baseline e imediatamente após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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carga do cuidador
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção.
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A carga do cuidador será avaliada utilizando uma escala de autorrelato validada que avalia a perceção da carga física, emocional e social associada aos cuidados.
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Baseline e imediatamente após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 27702
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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