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O Efeito do Programa de Aconselhamento Baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso Aplicado aos Pais de Pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos na Vida Baseada em Valores e no Fardo do Cuidado

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University

O Efeito do Programa de Aconselhamento Baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso Aplicado a Pais de Pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos sobre a Vida Baseada em Valores e o Fardo do Cuidado

Este estudo visa examinar o efeito do programa de aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso, aplicado a pais de pacientes pediátricos em cuidados paliativos, sobre a vida orientada por valores e o fardo do cuidado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser pai/mãe de um paciente que necessita de cuidados paliativos pediátricos no hospital onde o estudo será realizado durante as datas do estudo,
  • Ter entre 18 e 65 anos de idade,
  • Concordar em participar no estudo,
  • Ter capacidade para ler, escrever e compreender turco,
  • O paciente com cuidados paliativos pediátricos ter recebido cuidados durante pelo menos 1 mês.

Critérios de Exclusão:

  • Ter recebido anteriormente terapia ou psicoeducação semelhante ou estar envolvido em formação contínua,
  • Ter recebido um diagnóstico psiquiátrico,
  • Ter problemas de comunicação, como audição e visão,
  • Ser estrangeiro,
  • Não ser a mãe ou o pai biológico do paciente que necessita de cuidados paliativos pediátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes neste braço receberão aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT).
O objetivo desta investigação é examinar o efeito do programa de aconselhamento baseado na Teoria do Cuidado Humano de Watson e na Terapia de Aceitação e Compromisso aplicado a pais de pacientes de cuidados paliativos pediátricos na vida orientada por valores e no fardo do cuidado.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste braço receberão apenas os cuidados habituais, sem qualquer intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
viver valorizado
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção.
O viver valorizado será avaliado através de um questionário de autorrelato validado que mede a extensão em que os indivíduos vivem de acordo com os seus valores pessoais.
Baseline e imediatamente após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
carga do cuidador
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção.
A carga do cuidador será avaliada utilizando uma escala de autorrelato validada que avalia a perceção da carga física, emocional e social associada aos cuidados.
Baseline e imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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