Effekten av Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy-basert rådgivningsprogram for foreldre til pediatriske palliativpasienter på verdisatt liv og omsorgsbyrde
26. desember 2025 oppdatert av: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Effekten av Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy-basert rådgivningsprogram rettet mot foreldre til barn i palliativ behandling på verdi-basert liv og omsorgsbyrde
Denne studien har som mål å undersøke effekten av et veiledningsprogram basert på Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy som tilbys til foreldre til pasienter i pediatrisk palliativ behandling, med fokus på verdiorientert livsføring og omsorgsbyrde.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
62
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefonnummer: +90 542 102 8925
- E-post: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +90 312 797 0000
- E-post: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være forelder til en pasient som trenger pediatrisk palliativ behandling på sykehuset der studien vil bli gjennomført i studieperioden,
- Å være mellom 18 og 65 år,
- Å samtykke til å delta i studien,
- Å kunne lese, skrive og forstå tyrkisk,
- At pasienten med pediatrisk palliativ behandling har mottatt omsorg i minst 1 måned.
Eksklusjonskriterier:
- Å ha mottatt lignende terapi eller psykoedukasjon tidligere, eller å være involvert i pågående opplæring,
- Å ha fått en psykiatrisk diagnose,
- Å ha kommunikasjonsproblemer som hørsel og syn,
- Å være utenlandsk statsborger,
- Å ikke være den biologiske moren eller faren til pasienten som trenger pediatrisk palliativ behandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere i denne armen vil motta veiledning basert på Watsons teori om menneskelig omsorg og aksept- og forpliktelsesterapi (ACT).
|
Formålet med denne forskningen er å undersøke effekten av Watson Human Care Theory og et Acceptance and Commitment Therapy-basert veiledningsprogram rettet mot foreldre til pasienter i pediatrisk palliativ behandling, med hensyn til verdiorientert liv og omsorgsbyrde.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil kun motta vanlig behandling, uten noen ytterligere intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
verdifullt liv
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon.
|
Verdifull levemåte vil bli vurdert ved hjelp av et valideret selvrapporteringsskjema som måler i hvilken grad individer lever i samsvar med sine personlige verdier.
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
omsorgsbyrde
Tidsramme: Utestillingspunkt og umiddelbart etter intervensjon.
|
Omsorgsbyrden vil bli vurdert ved hjelp av en validert selvrapporteringsskala som evaluerer den opplevde fysiske, emosjonelle og sosiale byrden knyttet til omsorgsarbeid.
|
Utestillingspunkt og umiddelbart etter intervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27702
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .