Effekten av Watson Human Care Theory och Acceptance and Commitment Therapy-baserat rådgivningsprogram som tillämpas på föräldrar till pediatriska palliativa vårdpatienter på värdebaserat liv och vårdbörda
26 december 2025 uppdaterad av: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Effekten av Watson Human Care-teori och Acceptance and Commitment Therapy-baserat rådgivningsprogram tillämpat på föräldrar till pediatriska palliativa vårdpatienter på värdebaserat liv och vårdbörda
Denna studie syftar till att undersöka effekten av ett rådgivningsprogram baserat på Watson Human Care Theory och Acceptance and Commitment Therapy som tillämpas på föräldrar till palliativa pediatriska patienter, med fokus på värdeorienterat levnadssätt och omsorgsbörda.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefonnummer: +90 542 102 8925
- E-post: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +90 312 797 0000
- E-post: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara förälder till en patient som behöver pediatrisk palliativ vård på sjukhuset där studien genomförs under studieperioden,
- Att vara mellan 18–65 år,
- Att samtycka till att delta i studien,
- Att ha förmåga att läsa, skriva och förstå turkiska,
- Att patienten med pediatrisk palliativ vård har fått vård i minst 1 månad.
Exklusionskriterier:
- Att tidigare ha fått liknande terapi eller psykoutbildning eller vara involverad i pågående utbildning,
- Att ha fått en psykiatrisk diagnos,
- Att ha kommunikationsproblem såsom hörsel- och synnedsättning,
- Att vara utländsk medborgare,
- Att inte vara den biologiska modern eller fadern till patienten som behöver pediatrisk palliativ vård.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagare i denna arm kommer att få rådgivning baserad på Watsons teori om mänsklig omsorg samt Acceptance and Commitment Therapy (ACT).
|
Syftet med denna forskning är att undersöka effekten av Watson Human Care Theory och Acceptance and Commitment Therapy-baserat rådgivningsprogram som tillämpas på föräldrar till pediatriska palliativa vårdpatienter på värderingsorienterat liv och vårdbörda.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna arm kommer endast att få vanlig vård, utan någon ytterligare intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
värdefullt liv
Tidsram: Baseline och omedelbart efter interventionen.
|
Värderat levnadssätt kommer att bedömas med hjälp av ett validerat självrapporteringsformulär som mäter i vilken utsträckning individer lever i enlighet med sina personliga värderingar.
|
Baseline och omedelbart efter interventionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
omsorgsskyldighet
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention.
|
Omsorgsgivarbörda kommer att bedömas med hjälp av en validerad självrapporteringsskala som utvärderar den upplevda fysiska, emotionella och sociala bördan förknippad med att ge omsorg.
|
Baseline och omedelbart efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2025
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 27702
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .