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L'Effetto del Programma di Consulenza Basato sulla Teoria della Cura Umana di Watson e sulla Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno Applicato ai Genitori dei Pazienti di Cure Palliative Pediatriche sulla Vita Basata sui Valori e sul Carico Assistenziale

26 dicembre 2025 aggiornato da: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University

L'Effetto del Programma di Counseling Basato sulla Teoria della Cura Umana di Watson e sulla Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno Applicato ai Genitori dei Pazienti in Cure Palliative Pediatriche sulla Vita Basata sui Valori e sul Carico Assistenziale

Questo studio mira a esaminare l'effetto del programma di counseling basato sulla Watson Human Care Theory e sull'Acceptance and Commitment Therapy applicato ai genitori di pazienti pediatrici in cure palliative sulla vita orientata ai valori e sul carico assistenziale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere il genitore di un paziente che necessita di cure palliative pediatriche presso l'ospedale in cui verrà condotto lo studio durante le date dello studio,
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni,
  • Acconsentire a partecipare allo studio,
  • Avere la capacità di leggere, scrivere e comprendere il turco,
  • Al paziente con cure palliative pediatriche sono state fornite cure per almeno 1 mese.

Criteri di esclusione:

  • Aver ricevuto in precedenza una terapia simile o una psicoeducazione o essere coinvolti in una formazione in corso,
  • Aver ricevuto una diagnosi psichiatrica,
  • Avere problemi di comunicazione come udito e vista,
  • Essere cittadino straniero,
  • Non essere la madre o il padre biologico del paziente che necessita di cure palliative pediatriche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento
I partecipanti in questo braccio riceveranno consulenza basata sulla Teoria della Cura Umana di Watson e sulla Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno (ACT).
Comportamentale: Programma di Counseling Basato sulla Teoria della Cura Umana di Watson e sulla Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno (ACT)
L'oggetto di questa ricerca è esaminare l'effetto del programma di consulenza basato sulla Teoria della Cura Umana di Watson e sulla Terapia di Accettazione e Impegno applicato ai genitori di pazienti pediatrici in cure palliative sulla vita orientata ai valori e sul carico assistenziale.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo braccio riceveranno solo le cure abituali, senza alcun intervento aggiuntivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
vita significativa
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento.
La vita significativa sarà valutata utilizzando un questionario di autovalutazione validato che misura la misura in cui gli individui vivono in conformità con i propri valori personali.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
carico del caregiver
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento.
Il carico del caregiver sarà valutato utilizzando una scala di autovalutazione validata che valuta il carico fisico, emotivo e sociale percepito associato all'assistenza.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27702

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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