Vliv poradenského programu založeného na Watsonově teorii lidské péče a terapii přijetí a odhodlání aplikovaného na rodiče pediatrických paliativních pacientů na hodnotami řízený život a zátěž péče
26. prosince 2025 aktualizováno: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Vliv poradenského programu založeného na Watsonově teorii humánní péče a terapii přijetí a odhodlání aplikovaného na rodiče pacientů v dětské paliativní péči na hodnotami řízený život a zátěž péče
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinek poradenského programu založeného na Watsonově teorii lidské péče a terapii přijetí a odhodlání aplikovaného na rodiče pacientů v pediatrické paliativní péči na hodnotově orientované žití a zátěž spojenou s péčí.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefonní číslo: +90 542 102 8925
- E-mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefonní číslo: +90 312 797 0000
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být rodičem pacienta vyžadujícího pediatrickou paliativní péči v nemocnici, kde bude studie prováděna, během doby trvání studie,
- Být ve věku 18–65 let,
- Souhlasit s účastí ve studii,
- Mít schopnost číst, psát a rozumět turečtině,
- Pacient s pediatrickou paliativní péčí je ošetřován alespoň 1 měsíc.
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí podstoupení podobné terapie nebo psychoedukace nebo účast na probíhajícím školení,
- Obdržení psychiatrické diagnózy,
- Problémy s komunikací, jako je sluch a zrak,
- Být cizím státním příslušníkem,
- Nebýt biologickou matkou nebo otcem pacienta vyžadujícího pediatrickou paliativní péči.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Účastníci v této skupině obdrží poradenství založené na Watsonově teorii lidské péče a terapii přijetí a odhodlání (ACT).
|
Předmětem tohoto výzkumu je zkoumat vliv poradenského programu založeného na teorii lidské péče Watson a terapii přijetí a odhodlání aplikovaného na rodiče dětských paliativních pacientů na hodnotově orientovaný život a zátěž péče.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v této skupině dostanou pouze obvyklou péči, bez jakéhokoli dalšího zásahu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
cenný život
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu.
|
Hodnocení hodnotného života bude provedeno pomocí validovaného dotazníku pro sebehodnocení, který měří míru, do jaké jednotlivci žijí v souladu se svými osobními hodnotami.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zátěž pečující osoby
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu.
|
Zátěž pečujících osob bude hodnocena pomocí validované škály sebehodnocení, která hodnotí vnímanou fyzickou, emocionální a sociální zátěž spojenou s péčí.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
8. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 27702
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .