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L'Effet d'un Programme de Conseil Basé sur la Théorie des Soins Humains de Watson et la Thérapie d'Acceptation et d'Engagement Appliqué aux Parents de Patients en Soins Palliatifs Pédiatriques sur la Vie Axée sur les Valeurs et la Charge de Soins

26 décembre 2025 mis à jour par: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University

L'Effet du Programme de Conseils Basé sur la Théorie des Soins Humains de Watson et la Thérapie d'Acceptation et d'Engagement Appliqué aux Parents de Patients en Soins Palliatifs Pédiatriques sur la Vie Basée sur les Valeurs et la Charge de Soins

Cette étude vise à examiner l'effet d'un programme de conseil basé sur la théorie des soins humains de Watson et la thérapie d'acceptation et d'engagement, appliqué aux parents de patients en soins palliatifs pédiatriques, sur la vie axée sur les valeurs et la charge de soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être le parent d'un patient nécessitant des soins palliatifs pédiatriques à l'hôpital où l'étude sera menée pendant les dates de l'étude,
  • Être âgé de 18 à 65 ans,
  • Accepter de participer à l'étude,
  • Avoir la capacité de lire, écrire et comprendre le turc,
  • Le patient nécessitant des soins palliatifs pédiatriques a reçu des soins pendant au moins 1 mois.

Critères d'exclusion :

  • Avoir déjà reçu une thérapie similaire ou une psychoéducation ou être impliqué dans une formation en cours,
  • Avoir reçu un diagnostic psychiatrique,
  • Avoir des problèmes de communication tels que l'audition et la vision,
  • Être de nationalité étrangère,
  • Ne pas être la mère ou le père biologique du patient nécessitant des soins palliatifs pédiatriques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants de ce bras recevront des conseils basés sur la Théorie du Soin Humain de Watson et la Thérapie d'Acceptation et d'Engagement (ACT).
Comportemental: Programme de conseil basé sur la théorie des soins humains de Watson et la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT)
L'objectif de cette recherche est d'examiner l'effet du programme de conseil basé sur la théorie des soins humains de Watson et la thérapie d'acceptation et d'engagement appliqué aux parents de patients en soins palliatifs pédiatriques sur la vie axée sur les valeurs et la charge des soins.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe recevront uniquement les soins habituels, sans aucune intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
vie valorisée
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
La vie valorisée sera évaluée à l'aide d'un questionnaire d'auto-évaluation validé mesurant dans quelle mesure les individus vivent en accord avec leurs valeurs personnelles.
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
charge de l'aidant
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention.
La charge des aidants sera évaluée à l'aide d'une échelle d'auto-évaluation validée mesurant la charge physique, émotionnelle et sociale perçue associée aux soins.
Au départ et immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Necmettin Erbakan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 27702

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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