Die Wirkung des auf der Watson Human Care Theory und der Akzeptanz- und Commitment-Therapie basierenden Beratungsprogramms für Eltern von pädiatrischen Palliativpatienten auf wertebasiertes Leben und Betreuungslast
26. Dezember 2025 aktualisiert von: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Die Wirkung des auf Watsons Human-Care-Theorie und Akzeptanz- und Commitment-Therapie basierenden Beratungsprogramms für Eltern von pädiatrischen Palliativpatienten auf wertbasiertes Leben und Pflegebelastung
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung des auf der Watson Human Care Theory und der Akzeptanz- und Commitment-Therapie basierenden Beratungsprogramms für Eltern von pädiatrischen Palliativpatienten auf wertorientiertes Leben und Betreuungsbelastung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefonnummer: +90 542 102 8925
- E-Mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studienorte
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Ankara, Türkei (türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Kontakt:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +90 312 797 0000
- E-Mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elternteil eines Patienten zu sein, der während der Studiendaten im Studienkrankenhaus pädiatrische Palliativversorgung benötigt,
- Im Alter von 18-65 Jahren zu sein,
- Der Teilnahme an der Studie zuzustimmen,
- Die Fähigkeit zu haben, Türkisch zu lesen, zu schreiben und zu verstehen,
- Der Patient mit pädiatrischer Palliativversorgung wurde mindestens 1 Monat lang versorgt.
Ausschlusskriterien:
- Zuvor eine ähnliche Therapie oder Psychoedukation erhalten zu haben oder an einer laufenden Schulung beteiligt zu sein,
- Eine psychiatrische Diagnose erhalten zu haben,
- Kommunikationsprobleme wie Hören und Sehen zu haben,
- Ausländische Staatsangehörigkeit zu besitzen,
- Nicht die biologische Mutter oder der biologische Vater des Patienten zu sein, der pädiatrische Palliativversorgung benötigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhalten Beratung basierend auf Watsons Theorie der menschlichen Fürsorge und Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT).
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Das Ziel dieser Forschung ist es, die Wirkung des auf der Watson Human Care Theory und der Akzeptanz- und Commitment-Therapie basierenden Beratungsprogramms für Eltern von pädiatrischen Palliativpatienten auf ein werteorientiertes Leben und die Pflegelast zu untersuchen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhalten ausschließlich die übliche Behandlung ohne jegliche zusätzliche Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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wertvolles Leben
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention.
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Die wertorientierte Lebensführung wird mithilfe eines validierten Selbstauskunftsfragebogens bewertet, der misst, inwieweit Personen in Übereinstimmung mit ihren persönlichen Werten leben.
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Baseline und unmittelbar nach der Intervention.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Belastung der pflegenden Angehörigen
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention.
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Die Belastung der Pflegepersonen wird mithilfe einer validierten Selbstauskunftsskala bewertet, die die wahrgenommene physische, emotionale und soziale Belastung im Zusammenhang mit der Pflege erfasst.
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Baseline und unmittelbar nach der Intervention.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 27702
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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