Watsonin Ihmisläheisen Hoidon Teorian ja Hyväksymis- ja Sitoutumisterapiaan Perustuvan Neuvontaohjelman Vaikutus Lasten Palliatiivisen Hoidon Potilaiden Vanhempien Arvopohjaiseen Elämään ja Hoitotaakkaan
perjantai 26. joulukuuta 2025 päivittänyt: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Watsonin Ihmisläheisen Hoidon Teorian ja Hyväksymis- ja Sitoutumisterapiaan Perustuvan Neuvonantamisohjelman Vaikutus Lasten Palliatiivisen Hoidon Potilaiden Vanhempien Arvopohjaiseen Elämään ja Hoitotaakkaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella Watsonin inhimillisen hoidon teoriaan ja hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvan neuvonantajakoulutuksen vaikutusta lasten palliatiivisen hoidon potilaiden vanhempien arvoihin perustuvaan elämään ja hoitotaakkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Puhelinnumero: +90 542 102 8925
- Sähköposti: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ankara Etlik City Hospital
- Puhelinnumero: +90 312 797 0000
- Sähköposti: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla potilaan vanhempi, joka tarvitsee lasten palliatiivista hoitoa tutkimuksen toteutuspaikalla olevassa sairaalassa tutkimuksen aikana,
- Olla 18–65-vuotias,
- Suostua osallistumaan tutkimukseen,
- Osata lukea, kirjoittaa ja ymmärtää turkkia,
- Lasten palliatiivista hoitoa tarvitsevalle potilaalle on annettu hoitoa vähintään 1 kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin saanut vastaavaa terapiaa tai psykokoulutusta tai osallistunut meneillään olevaan koulutukseen,
- Saanut psykiatrisen diagnoosin,
- Kärsiä kommunikaatio-ongelmista kuten kuulo- tai näköongelmista,
- Olla ulkomaalainen,
- Ei olla lasten palliatiivista hoitoa tarvitsevan potilaan biologinen äiti tai isä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat ohjausta, joka perustuu Watsonin ihmisen hoivan teoriaan sekä hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT).
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Watsonin ihmisläheisen hoitoteorian ja hyväksymis- ja omistautumisterapiaan perustuvan ohjelman vaikutusta lasten palliatiivisen hoidon potilaiden vanhempien arvokeskeiseen elämään ja hoitotaakkaan.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat tässä ryhmässä saavat vain tavanomaista hoitoa ilman lisäinterventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvokkaasti eläminen
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen.
|
Arvostettu elämä arvioidaan käyttäen validoitua itsearviointikyselyä, joka mittaa sitä, missä määrin yksilöt elävät henkilökohtaisten arvojensa mukaisesti.
|
Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitajan kuormittuneisuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventiota seuraavana.
|
Hoitajan taakkaa arvioidaan käyttämällä validoitua itsearviointiasteikkoa, joka arvioi hoitamiseen liittyvää koettua fyysistä, emotionaalista ja sosiaalista taakkaa.
|
Alkutilanne ja välittömästi interventiota seuraavana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27702
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .