소아 완화 치료 환자 부모에게 적용된 왓슨 인간 돌봄 이론과 수용 및 전념 치료 기반 상담 프로그램이 가치 기반 삶과 돌봄 부담에 미치는 영향
2025년 12월 26일 업데이트: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
왓슨 인간 돌봄 이론과 수용전념치료 기반 상담 프로그램이 소아 완화 의료 환자 부모의 가치 기반 삶과 돌봄 부담에 미치는 영향
본 연구는 소아 완화 치료 환자의 부모에게 적용된 Watson 인간 돌봄 이론과 수용 전념 치료 기반 상담 프로그램이 가치 지향적 삶과 돌봄 부담에 미치는 효과를 검토하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- 전화번호: +90 542 102 8925
- 이메일: esmacerensisginoglu014@gmail.com
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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연락하다:
- Ankara Etlik City Hospital
- 전화번호: +90 312 797 0000
- 이메일: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 연구가 진행되는 병원에서 소아 완화 치료가 필요한 환자의 부모일 것,
- 18~65세 사이일 것,
- 연구 참여에 동의할 것,
- 터키어를 읽고 쓰고 이해할 수 있는 능력이 있을 것,
- 소아 완화 치료를 받는 환자가 최소 1개월 이상 치료를 받았을 것.
제외 기준:
- 이전에 유사한 치료나 심리교육을 받았거나 진행 중인 교육에 참여한 경우,
- 정신과적 진단을 받은 경우,
- 청력 및 시력과 같은 의사소통 문제가 있는 경우,
- 외국인인 경우,
- 소아 완화 치료가 필요한 환자의 생물학적 어머니나 아버지가 아닌 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자들은 왓슨의 인간 돌봄 이론과 수용 및 전념 치료(ACT)에 기반한 상담을 받게 됩니다.
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이 연구의 주제는 소아 완화 의료 환자의 부모에게 적용된 Watson 인간 돌봄 이론과 수용 및 전념 치료 기반 상담 프로그램이 가치 지향적 삶과 돌봄 부담에 미치는 영향을 검토하는 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자들은 추가적인 중재 없이 일반적인 치료만 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가치 있는 삶
기간: 기준선 및 중재 직후
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가치 있는 삶은 개인이 자신의 개인적 가치에 따라 살아가는 정도를 측정하는 검증된 자가 보고 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
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기준선 및 중재 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병인 부담
기간: 기준선 및 중재 직후.
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간병인 부담은 간병과 관련된 지각된 신체적, 정서적, 사회적 부담을 평가하는 검증된 자기 보고 척도를 사용하여 평가될 것입니다.
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기준선 및 중재 직후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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