Effekten af Watson Human Care-teori og Acceptance and Commitment Therapy-baseret rådgivningsprogram anvendt på forældre til børn i palliativ behandling på værdibaseret liv og omsorgsbyrde
26. december 2025 opdateret af: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Effekten af Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy-baseret rådgivningsprogram anvendt på forældre til pædiatriske palliativbehandlingspatienter på værdibaseret liv og plejebyde
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningen af et Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy-baseret rådgivningsprogram, som anvendes til forældre til pædiatriske palliative patienter, på værdiorienteret livsførelse og omsorgsbyrde.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Telefonnummer: +90 542 102 8925
- E-mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ankara Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +90 312 797 0000
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være forælder til en patient, der har brug for pædiatrisk palliativ behandling på hospitalet, hvor studiet udføres, i studietidsrummet,
- At være i alderen 18-65 år,
- At acceptere at deltage i studiet,
- At have evnen til at læse, skrive og forstå tyrkisk,
- At patienten med pædiatrisk palliativ behandling har modtaget pleje i mindst 1 måned.
Eksklusionskriterier:
- At have modtaget lignende terapi eller psykouddannelse tidligere, eller at være involveret i igangværende uddannelse,
- At have fået en psykiatrisk diagnose,
- At have kommunikationsproblemer som hørelse og syn,
- At være udenlandsk statsborger,
- At ikke være den biologiske mor eller far til patienten med behov for pædiatrisk palliativ behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage rådgivning baseret på Watsons Teori om Menneskelig Omsorg samt Acceptance and Commitment Therapy (ACT).
|
Formålet med denne forskning er at undersøge effekten af en Watson Human Care Theory og Acceptance and Commitment Therapy-baseret rådgivningsprogram, som anvendes på forældre til pædiatriske palliative patienter, på værdiorienteret liv og plejebyrd.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagere i denne arm vil kun modtage sædvanlig behandling uden nogen yderligere intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
værdifuldt liv
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Værdsat liv vil blive vurderet ved hjælp af et valideret selvrapporteringsspørgeskema, der måler i hvilket omfang individer lever i overensstemmelse med deres personlige værdier.
|
Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
omsorgsbyrde
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Omsorgsbyrden vil blive vurderet ved hjælp af en valideret selvrapporteringsskala, der evaluerer den opfattede fysiske, følelsesmæssige og sociale byrde forbundet med omsorgsarbejde.
|
Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. december 2025
Først opslået (Faktiske)
8. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 27702
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .