Wpływ programu poradnictwa opartego na teorii ludzkiej opieki Watsona i terapii akceptacji i zaangażowania stosowanego u rodziców pacjentów pediatrycznej opieki paliatywnej na życie oparte na wartościach i obciążenie opieką
26 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, Necmettin Erbakan University
Wpływ Programu Doradztwa Opartego na Teorii Humanistycznej Opieki Watsona oraz Terapii Akceptacji i Zaangażowania Stosowanego u Rodziców Pacjentów Pediatrycznej Opieki Paliatywnej na Życie Oparte na Wartościach i Obciążenie Opieką
To badanie ma na celu zbadanie wpływu programu doradztwa opartego na teorii opieki humanistycznej Watsona oraz terapii akceptacji i zaangażowania, stosowanego u rodziców pacjentów pediatrycznej opieki paliatywnej, na życie zorientowane na wartości oraz obciążenie opieką.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Esma Ceren ŞİŞGİNOĞLU, PhD
- Numer telefonu: +90 542 102 8925
- E-mail: esmacerensisginoglu014@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ankara Etlik City Hospital
- Numer telefonu: +90 312 797 0000
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie rodzicem pacjenta wymagającego pediatrycznej opieki paliatywnej w szpitalu, w którym badanie będzie prowadzone w trakcie jego trwania,
- Wiek między 18 a 65 lat,
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu,
- Umiejętność czytania, pisania i rozumienia języka tureckiego,
- Pacjent wymagający pediatrycznej opieki paliatywnej otrzymuje opiekę od co najmniej 1 miesiąca.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze otrzymanie podobnej terapii lub psychoedukacji lub uczestnictwo w trwającym szkoleniu,
- Posiadanie diagnozy psychiatrycznej,
- Problemy komunikacyjne, takie jak słuch i wzrok,
- Posiadanie obywatelstwa innego kraju,
- Niebycie biologiczną matką lub ojcem pacjenta wymagającego pediatrycznej opieki paliatywnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy w tej grupie otrzymają poradnictwo oparte na Teorii ludzkiego współczucia Watsona oraz Terapii akceptacji i zaangażowania (ACT).
|
Celem tego badania jest zbadanie wpływu programu doradczego opartego na Teorii Opieki Humanitarnej Watsona oraz Terapii Akceptacji i Zaangażowania, stosowanego wobec rodziców pacjentów objętych pediatryczną opieką paliatywną, na życie zorientowane na wartości oraz obciążenie opieką.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy w tej grupie otrzymają wyłącznie standardową opiekę, bez żadnej dodatkowej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wartościowe życie
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem i bezpośrednio po interwencji.
|
Wartościowe życie zostanie ocenione za pomocą zwalidowanego kwestionariusza samoopisowego mierzącego, w jakim stopniu jednostki żyją zgodnie ze swoimi osobistymi wartościami.
|
Przed rozpoczęciem i bezpośrednio po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obciążenie opiekuna
Ramy czasowe: Linia bazowa i bezpośrednio po interwencji.
|
Obciążenie opiekuna zostanie ocenione przy użyciu zwalidowanej skali samoopisowej, która ocenia postrzegane obciążenie fizyczne, emocjonalne i społeczne związane z opieką.
|
Linia bazowa i bezpośrednio po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27702
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .