コンピュータ使用者における頚性頭痛に対するバックスクール介入と頭蓋頸部筋トレーニングの比較効果
2026年7月7日 更新者：Dr. Hufsa Tariq、Lahore University of Biological and Applied Sciences
コンピュータ使用者における頸性頭痛に対するバックスクール介入と頭蓋頸椎筋トレーニングの効果：疼痛、姿勢、機能障害への影響
本研究の目的は、頸性頭痛を有する参加者において、バックスクールベースの介入と頭蓋頸部筋トレーニングを比較することです。 本研究は、どの介入が痛みの管理、姿勢の改善、および障害の軽減に役立つかを調査することを目的としています。 本研究は以下の質問に答えることを目指しています：
- 頸性頭痛を有するコンピューターユーザーにおいて、バックスクールベースの介入は、頭蓋頸部筋トレーニングと比較して、痛み、姿勢、および障害に対してどの程度効果的ですか？ 参加者は以下のことを行います：
- 割り当てられたグループの治療セッションに参加します。
- 8週間、週2回の治療セッションを受けます。
- 研究期間中、参加者には痛みと活動について質問されます。
調査の概要
詳細な説明
- 頭痛は、世界中の人口の50％に影響を与え、生活の質に悪影響を及ぼす障害の一つです。 頚原性頭痛は、頚椎から痛みが関連する二次性頭痛です。 頭痛は首の動きによって悪化し、患者の間で著しく可動域が減少していることが確認されています。
- 頚原性頭痛の管理は、薬物療法と非薬物療法の両方がありますが、薬物療法は副作用が多いです。非薬物療法には、マッサージ、ドライニーディング、物理療法エクササイズ、手技療法、患者教育が含まれます。
- 頭頚部筋トレーニングには、頭頚部屈曲エクササイズ、筋力強化、ストレッチ、姿勢エクササイズ、頚部安定化エクササイズが含まれます。 これらのエクササイズ全体が、首と肩の筋肉の強化に役立ち、最終的に頚部の障害を矯正し、姿勢を中和し、脊椎の構造への負荷を軽減します。
- バックスクールベースのエクササイズプログラムには、実践的セッションと理論的セッションの両方があります。 実践部分では、患者は各セッションで抵抗を増やしながら、さまざまな筋力強化と柔軟性エクササイズに導かれます。 理論部分では、患者教育が主な部分です。 患者は、脊椎の解剖学的および姿勢関連の変化について教育され、それらを日常に取り入れて識別し修正できるようになります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- Sir Ganga Ram Hospital Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 男女両方の参加者。
- 19歳から44歳までの参加者。
- 首の動きで悪化する、片側性の頭痛が3ヶ月以上持続し、側方移動のない参加者。
- 視覚的アナログ尺度（VAS）で痛みの強度が3以上の参加者。
- 週平均32時間コンピューター作業を行う参加者。
- 頸椎屈曲回旋テスト（CFRT）が陽性の参加者。
- 上部3つの頸椎関節のうち少なくとも1つに触診による関節圧痛がある参加者。
除外基準：
- 脊椎の骨折または既往手術歴、変性性および炎症性関節炎、骨粗鬆症、脱臼、頸椎神経根症/脊髄症、むち打ち損傷の既往歴がある参加者。
- 5つの「D」または3つの「N」の兆候を示す参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：学校ベース介入のバックスクール
学校ベースの介入
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アクティブコンパレータ：頭蓋-頸部筋トレーニング
頭蓋頚部筋トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠：ベースライン、4週間後、および8週間後に測定されます。
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ビジュアル・アナログ・スケールは痛みの測定に使用されます。
10 cmの線上の手書きの印は、異なる患者の痛みを区別するのに役立ちます。
患者が報告する最小痛みレベルが3以上の場合、研究対象となる患者と見なされ、最大痛みレベルは10となります。
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ベースライン、4週間後、および8週間後に測定されます。
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頭痛障害指数
時間枠：ベースライン時、4週間後、8週間後に測定されます。
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頭痛障害指数は、頭痛が人の日常生活活動に与える影響を評価するために使用されます。
25の質問で構成されています。 患者は質問に対して「はい」と答えると4点、「時々」と答えると2点、「いいえ」と答えると0点がスコアされます。障害の解釈は、軽度障害は10〜28点、中等度障害は30〜48点、重度障害は50〜68点、完全障害は72点以上と測定されます。 |
ベースライン時、4週間後、8週間後に測定されます。
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姿勢の鉛直線評価
時間枠：ベースライン、4週間後、および8週間後に測定されます。
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鉛直線は、姿勢の異常や逸脱を測定するための基準として使用されます。
これは、丸まった肩、前方頭位姿勢、骨盤の異常な傾きなど、体の中立位置から離れている身体の領域を特定するのに役立ちます。
患者は、中立姿勢から逸脱しているかどうかを報告します。
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ベースライン、4週間後、および8週間後に測定されます。
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頚椎屈曲回旋テスト
時間枠：ベースライン時、4週間後、および8週間後に測定されます。
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頸椎屈曲回旋テストは、C1/2レベルにおける関節機能障害の有無を判断するために用いられます。
頸椎を完全に屈曲させて回旋運動を回避し、その後右および左に回旋させ、関節内の痛みや制限を調べます。
痛みの誘発および回旋制限は、陽性のテスト結果を示します。
最大回旋範囲は45度であり、これは正常と見なされます。
45度未満の範囲は修正が必要です。
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ベースライン時、4週間後、および8週間後に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laiba Azam、Lahore University of Biological and Applied Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月23日
一次修了 (実際)
2026年6月15日
研究の完了 (実際)
2026年7月5日
試験登録日
最初に提出
2025年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月25日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月7日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。